齐鲁制药QLM1016启动生物等效性试验 适应症为成人精神分裂症等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的QLM1016的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253488，首次公示信息日期为2025年9月4日。该药物剂型为口溶膜，用法为口服，每次一片，单次给药，与对照药...
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齐鲁制药QLS1410片启动Ⅰ期临床 适应症为未受控制的高血压
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的一项在中国成年健康和轻度原发性高血压参与者中评价QLS1410片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及食物影响的I期临床研究已启动。...
齐鲁制药乌帕替尼缓释片启动生物等效性试验 适应症为特应性皮炎等多种疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药（海南）有限公司的评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究已...
齐鲁制药注射用QLS31905启动II期临床 适应症为晚期胆道癌
药物临床试验登记信息显示，齐鲁制药有限公司的评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253464，首次公示信息日期为2025年8月27日。...
齐鲁制药乌帕替尼缓释片启动生物等效性试验 适应症为特应性皮炎等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药（海南）有限公司的评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究已...
齐鲁制药QLH12016胶囊启动Ib/II期临床 适应症为晚期前列腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的QLH12016联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的Ib/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR...
齐鲁制药富马酸二甲酯肠溶胶囊启动IV期临床 适应症为复发型多发性硬化
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药（海南）有限公司的富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的多中心、干预性、单臂、开放性、IV期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253074，首次公示信息日期...
齐鲁制药QLM1016启动生物等效性试验 适应症为成人精神分裂症等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的QLM1016的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253055，首次公示信息日期为2025年7月31日。该药物剂型为口溶膜，用法为口服，每次一片，单次给药。本次...
齐鲁制药达普司他片启动生物等效性试验 适应症为肾性贫血
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药（海南）有限公司的评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、餐后生物等效性研究已启动。...
齐鲁制药注射用QLS31905启动III期临床 适应症为胰腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌一线治疗的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252978，首次...