牛皮癣的发病机制涉及先天性和适应性免疫反应，在不同的临床阶段过度活跃，并以特定的炎症模式为特征。先天性免疫过程在早期/急
矛盾型牛皮癣的临床特征我们分析了三例受严重HS感染的患者，这些患者在接受阿达木单抗治疗后发生了矛盾的牛皮癣反应。患者1，
患者和样本该研究包括三名受HS影响的患者，这些患者在接受阿达木单抗治疗后出现牛皮癣样皮肤损害（40 mg，每周），三名受
TNF-α阻滞剂有效地用于治疗各种免疫介导的疾病，例如牛皮癣，类风湿性关节炎，以及最近的化脓性汗腺炎（HS）。但是，已经
PPP的发生率估计为0.01%至0.05%。严重者部分皮损逐渐扩大，最终融合，形成大片红斑鳞状斑块，覆盖整个掌跖面，有时
理由：SAPHO综合征是一种罕见的临床实体，其特征是广泛的皮肤病学和肌肉骨骼表现。治疗策略不标准化。掌跖脓疱病 (PPP
IL-17A在维持肠粘膜稳态中发挥着关键作用。一方面，它有助于针对肠道病原体的粘膜免疫。因此，阻断IL-17A可能会增加
白细胞介素 (IL)-17A 是一种由辅助性 T (Th) 17 淋巴细胞产生的促炎细胞因子。生理上，Th17细胞位于胃
背景：白细胞介素(IL)-17A对于肠粘膜完整性至关重要，有助于预防有害免疫，例如传染性结肠炎和炎症性肠病 (IBD)。
滑膜炎痤疮脓疱病-骨质增生-骨炎（SAPHO）综合征是一种以骨关节和皮肤病表现为主的罕见疾病。典型的骨关节体征包括骨炎、
一名21岁的男子在5年多的时间里长出了颜面及背部严重的痤疮。20岁时，他开始出现右侧胸锁关节疼痛，并伴有活动受限。随后，
•虽然SAPHO综合征很罕见，但临床医生必须意识到其存在并熟悉其临床特征。•获取详细的病史，包括以前的任何皮肤状况、关节
SAPHO 综合征的特征是各种骨病变，可通过放射学检查观察到。骨病变在早期往往是溶骨性的，在晚期是骨硬化性的。可以看到的
在考虑SAPHO综合征的鉴别诊断时，应牢记感染和恶性肿瘤。与SAPHO综合征中观察到的多灶性病变不同，如果临床表现包括发
近年来，鉴于SAPHO和SpA在临床、放射学和发病机制方面的一些相似之处，人们对探索SAPHO和SpA之间可能的关系越来
CRMO（慢性复发性多灶性骨髓炎）是一种罕见的自身炎症性疾病，主要影响儿童。它是非细菌性骨髓炎的一种亚型，其特点是无菌性
治疗SAPHO的主要目标是改善临床症状、提高生活质量和预防疾病进展。然而，由于这种疾病的罕见性，没有可用的对照研究，也没
由于SAPHO疾病罕见且存在重叠的临床特征，诊断面临着重大挑战。一方面，存在与炎症相关的发现，另一方面，存在类似于感染的
尽管进行了大量的研究工作，但SAPHO综合征的发病机制仍不完全清楚。目前的证据表明SAPHO是免疫失调、遗传易感性和环境
SAPHO综合征是涉及骨和皮肤受累的一组特殊的临床症候群，临床上属于罕见病范畴（ORPHA编号793）。SAPHO综合征
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