•虽然SAPHO综合征很罕见，但临床医生必须意识到其存在并熟悉其临床特征。

•获取详细的病史，包括以前的任何皮肤状况、关节疼痛或骨骼问题。询问类似病症的家族史，因为某些SAPHO综合征病例可能有遗传因素。

•进行全面的身体检查，密切注意皮肤病变、关节受累以及骨痛或肿胀部位。注意任何压痛或骨质增生的区域。骨质增生是疾病后期由于骨内膜或骨膜反应导致的骨质过度生长。

•对于SAPHO的诊断和治疗，多学科方法至关重要。皮肤科医生对于评估皮肤表现至关重要。可能需要进行皮肤活检。

•在治疗中，特定药物类别具有不同的作用和用途。例如，抗生素主要用于 SAPHO的痤疮样病变，治疗效果有限。双膦酸盐适用于OA主导症状。NSAID 通常与DMARD搭配使用，皮质类固醇在特定情况下可作为过渡疗法。关节内注射皮质类固醇可有效治疗局部疾病。有些患者可能需要联合使用DMARD或生物疗法。因此，治疗应根据个人的表现、症状严重程度、疾病程度和合并症进行调整。

总之，SAPHO综合征是一种罕见但重要的疾病实体，给临床医生带来了诊断和治疗挑战。它是一种自身炎症性风湿病，与SpA类疾病有相似之处。缺乏对该疾病的认识和了解可能会导致严重的诊断延误和不适当的治疗。因此，在鉴别诊断有皮肤和骨骼表现的患者时应考虑 SAPHO 综合征。