三生制药SSGJ-706注射液启动II期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，沈阳三生制药有限责任公司的评估SSGJ-706单药或者联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253459，首次公示信息日期为2025年8月29日。该...
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广州嘉越医药JYP0322片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，广州嘉越医药科技有限公司的一项在既往接受ROS1-TKI治疗后的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价JYP0322对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究已...
阿斯利康甲磺酸奥希替尼片启动Ⅲ期临床 适应症为非小细胞肺癌
甲磺酸奥希替尼片为化学药物，适应症为非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，包括腺癌、鳞癌等。症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检，治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等。...
强生双抗联合疗法在中国获批,用于非小细胞肺癌一线治疗
此前，埃万妥单抗已获批用于携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，以及EGFR经典突变且在EGFRTKI治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的治疗。...
重磅!全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准
继被授予HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS®获得美国FDA的加速批准。上海2025年8月9日-今日，勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS®（宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局...
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
此前，锐珂®已获批用于携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，以及EGFR经典突变且在EGFRTKI治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的治疗[1]。...
圣华曦药业克唑替尼胶囊启动生物等效性试验 适应症为ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌
克唑替尼胶囊为化学药物，适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学检查和病理活检，治疗手段包括手术、放...
信达生物IBI363启动II期临床 适应症为非鳞非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信达生物制药（苏州）有限公司的IBI363联合化疗或帕博利珠单抗联合化疗用于可手术切除的IB-III期非鳞非小细胞肺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II期研究已启动。临床试验登记号为CTR...
奥赛康ASKC202片启动III期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏奥赛康药业有限公司的ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多...
康缘药业KY1702胶囊启动I期临床 适应症为晚期非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏康缘药业股份有限公司的一项评价KY1702胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252913，首次...