辉瑞PF-08046054启动III期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞投资有限公司/BSPPharmaceuticalsS.p.A的一项在既往接受过治疗的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人...任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、...
标签: 辉瑞_个股
辉瑞重返减肥药领域,拟斥资73亿美元收购Metsera,港股创新药精选ETF(520690)最新规模创成立以来新高
1）辉瑞拟以最高73亿美元收购肥胖症疗法研发公司Metsera，后者依托多肽库与专有技术平台开发了包括每月注射一次的长效药物及口服肽递送疗法，聚焦肥胖及相关代谢疾病治疗领域，交易最...（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。...
辉瑞PF-08049820启动Ⅰ期临床 适应症为中度至重度特应性皮炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞（北京）研究开发有限公司的一项在中国健康成人研究参与者中研究雷贝拉唑对PF-08049820药代动力学的影响的I期、开放性、...任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、...
辉瑞PF-07248144片启动III期临床 适应症为晚期/转移性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞投资有限公司的一项在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成人研究参与者中比较PF-...任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、...
有人质疑中国为什么没有辉瑞、罗氏这样的公司，看完分析被彻底打脸。中国制药企业
有人质疑中国为什么没有辉瑞、罗氏这样的公司，看完分析被彻底打脸。中国制药企业有6000多家，是整个西方国家制药企业数量的20倍，但我们的企业几乎全部都是仿制药企业，都是新中国成立之后建起来的，根本没有足够的时间研发。你要知道，西方的制药企业，动不动就超过百年，完全有足够的研发周期，而我们在80年代随着西安杨森的进入，才建立起西药的制造流程。所以说，现阶段的咱们，属于刚刚满足日常所需，远没有达到精而美的地步。
辉瑞利特昔替尼启动III期临床 适应症为斑秃
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，辉瑞公司、辉瑞（北京）研究开发有限公司、PfizerManufacturingDeutschlandGmbH的一项在6岁至岁重度斑秃儿童受试者中研究利特昔替尼的疗效...任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、...
辉瑞Sigvotatug Vedotin启动III期临床 适应症为PD-L1高表达的非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞投资有限公司/BSPPharmaceuticalsS.p.A....本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式...