荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力适应症在国内获批上市
荣昌生物宣布，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普新适应症已获国家药监局批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。据悉，这是泰它西普...
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荣昌生物(09995)国家药品监督管理局批准泰它西普(商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力在中国上市
荣昌生物(09995)发布公告，泰它西普(商品名：泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。2025年4月9日于美国神经病学学会...
专家在琼研讨重症肌无力诊疗创新方案 呼吁完善罕见病防治体系
其间举行的“重症肌无力精准诊疗创新国际研讨会”上，来自全国医疗机构的神经内科专家齐聚一堂，就这一罕见病的诊疗现状与未来发展展开深入探讨。据介绍，重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉传递障碍的罕见疾病，患者会出现...
创新药为全身型重症肌无力成人患者带来治疗选择
成人全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的、有致残性的慢性自身免疫性神经肌肉疾病，可导致肌肉功能丧失和严重衰弱。中国已确诊的gMG患者约有113000人。欧洲科学院院士（MAE），天津医科大学总医院神经科、北京天坛医院神经...
阿斯利康:伟立瑞®在华获批用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者
[阿斯利康：伟立瑞®在华获批用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者]财联社4月22日电，阿斯利康中国发布消息，长效C5补体抑制剂伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris®，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式获批与常规治疗药物...