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恒瑞医药目前在新浪财经客户端A股市场人气排名第15名。异动分析 仿制药一致性评价+创新药+减肥药+细胞免疫治疗 1、公司的替吉奥胶囊通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力 2、2024年年报，2024年公司创新药销售...

恒瑞医药(600276.SH;01276.HK)6月16日发布公告，公司董事、高级副总裁孙杰平计划在2025年7月7日至2025年10月6日期间，通过集中竞价交易方式减持不超过47.67万股，占总股本的0.007%。按照6月13日收盘53.89元/股计算，本次减持...

恒瑞医药（600276.SH、01276.HK）股价回暖之际，高级副总裁拟减持套现。6月15日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司董事、高级副总裁孙杰平拟通过集中竞价交易方式，减持公司股份合计不超过47.67万股，即不超过公司总股本的0.007%...

恒瑞医药目前在新浪财经客户端A股市场人气排名第15名。异动分析 仿制药一致性评价+创新药+减肥药+细胞免疫治疗 1、公司的替吉奥胶囊通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力 2、2024年年报，2024年公司创新药销售...

恒瑞医药跌到30元以下的时候大家很害怕，现在不知不觉涨到54元以上了，如果30元敢于买入的人，放到现在赚不少钱了吧！大家都说恒瑞是散户集中营，现在呢？说到这儿，想起另一个票伊利股份。去年还听好多人念叨伊利不行了，看这走势跟当初恒瑞被嫌弃的时候一模一样。股价一跌，连超市货架上卖断货的安慕希都选择性失忆了？现在30块不到的伊利，身边敢抄底的人掰着指头都能数完。去年这时候恒瑞30块还有人喊“快跑”，今年涨到54块，当初跑的散户又该拍大腿了。市场有时候真挺有意思，越没人要的票，保不齐哪天就闷声往上蹿，这剧本可不是头一回见了！

创新药概念板块，有核心优势的公司一文全梳理。第一家：恒瑞医药（600276）唯一性：全球首个在HER2-ADC药物上，头对头临床试验中击败罗氏DS-8201的国产药企。核心优势：技术突破：其SHR-A1811药物在三期临床试验中，客观缓解率（ORR）高达78%，超越了罗氏同类产品的70%，成为首个在国际上领跑的国产HER2-ADC药物。国际化布局：2024年，恒瑞医药的海外收入占比提升至28%，并与阿斯利康达成了GLP-1药物的60亿美元授权协议，潜在适应症覆盖糖尿病和减重领域。管线丰富度：有16个1类新药进入临床试验阶段，PD-1单抗年销售额超过40亿元，放射性配体疗法平台在全球处于领先地位。第二家：荣昌生物（688331）唯一性：国产首个获得FDA突破性疗法认定的HER2-ADC企业。核心优势：全球竞争力：维迪西妥单抗（RC48）在胃癌适应症上的客观缓解率（ORR）达到50.6%，较化疗提升了近一倍，2024年海外授权预付款为2.6亿美元。商业化爆发：2024年销售额突破15亿元，尿路上皮癌适应症获得FDA优先审评，预计2025年将登陆欧美市场。技术储备：双抗ADC平台（RC18/RC28）覆盖自身免疫与肿瘤领域，并差异化布局神经退行性疾病。第三家：百济神州（688235）唯一性：首个在美国获批的国产BTK抑制剂企业。核心优势：全球市占率：泽布替尼在欧洲的市场占有率高达61%，2024年海外收入占比达到70%，成为首个年销售额超过50亿美元的国产抗癌药。技术壁垒：第四代BTK抑制剂BGB-16673已进入临床试验阶段，有望解决耐药性问题；TIGIT双抗在全球进度中名列前茅。资本运作：2025年定增募资200亿元，加速ADC和细胞治疗管线的推进。第四家：华东医药（000963）唯一性：全球首个推出口服GLP-1R/GIPR双靶点激动剂的企业。核心优势：代谢领域霸主：艾贝格司亭（HDM1002）在美国的预购订单超过8亿美元，糖尿病适应症在国内III期临床试验中数据优异（HbA1c降幅1.8%）。技术壁垒：多靶点布局（GLP-1/GIP/GCG），口服与注射剂型协同发展；医美管线中的伊婉玻尿酸在国内市场占有率第一。商业化网络：覆盖全球30个国家，基层医疗渠道渗透率超过60%。第五家：核心垄断的潜力唯一性：国内某疗法市占率第一（71%）。核心优势：商业化垄断：奕凯达（阿基仑赛）定价为48万元/针，2024年销售额达到23亿元，覆盖多发性骨髓瘤和淋巴瘤的全适应症。技术升级：靶向BCMA的CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认定，实体瘤管线进入II期临床试验。国际化能力：与BioNTech合作研发mRNA疫苗，新冠疫苗全球供应量超过10亿剂。观看声明：文中所述文字及股票池仅作个人复盘记录使用，不作为投资建议，股市有风险，入市需谨慎。

格隆汇6月5日丨恒瑞医药(01276.HK)发布公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司枸橼酸钠血滤置换液上市。枸橼酸钠血滤置换液为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗（CRRT）的...

6月5日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊的《药物临床试验批准通知书...

企查查APP显示，苏州瑞领医药有限公司成立，法定代表人为宁威，注册资本为5000万元，经营范围...企查查股权穿透显示，该公司由上海瑞宏迪医药有限公司全资持股，后者由恒瑞医药（600276）、江苏恒瑞医药集团有限公司等共同持股。

中国创新药出海正以“技术突破+全球化布局”双轮驱动，在全球医药产业链中实现历史性跨越。2025年一季度，恒瑞医药以首付款2亿美元将心血管药物HRS-5346授权默沙东，浦合医药与拜耳达成PRMT5抑制剂全球合作，延续了近十年license-out交易的井喷态势。这种跨越不仅体现在交易规模上——2024年全球创新药BD交易中，中国企业贡献了1/3的项目和30%的总金额，更表现为技术生态的立体升级：抗体药物交易首付款同比增长5倍，小核酸药物舶望制药与诺华合作金额达41.65亿美元，创领域纪录。​政策端，《全链条支持创新药发展实施方案》通过医保支付分层、30天临床试验审评审批等机制，构建从研发到商业化的全周期保障体系。企业层面，三生制药以12.5亿美元首付款刷新出海纪录，石药集团三项潜在交易总金额或达50亿美元，凸显国际资本对中国研发能力的深度认可。技术上，AI驱动的药物设计将研发周期压缩80%，英矽智能ENPP1抑制剂ISM5939在临床前模型中展现协同免疫治疗潜力，迪哲医药舒沃哲®凭借全球同类最佳数据获FDA优先审评。​值得关注的是，出海模式从单一权益授权转向“技术+资本+市场”的战略共生。康诺亚通过NewCo模式与Timberlyne达成股权绑定，康希诺与沙特SPIMACO共建本地化生产体系，复宏汉霖斯鲁利单抗覆盖东南亚及北非22国。这种全域渗透策略，既规避了欧美市场的不确定性，又依托中国工程师红利和AI技术优势，在ADC、双抗、基因治疗等前沿领域形成差异化竞争力。随着丙类医保目录探索和ASCO等国际舞台的临床数据释放，中国创新药正从“技术输出”迈向“规则定义”，在全球医药价值链中重塑话语权。