这是发生在16年前的一个故事。女孩出生7年没吃过一口饭，她得了什么怪病？医生诊断发现：如果不及时治疗，女孩随时有生命危险。给女儿治病家里花光了所有积蓄，为了人间大爱，医院决定对女孩免费做手术，可就在梦想即将实现时，母亲却将女孩遗弃在医院。亲人的离弃，生命的磨难，医学的难题，女孩的故事令人感慨……

1999年，薇薇出生于四川农村。刚出生时的她长得给乖巧可爱，非常招人喜欢，像所有母亲一样，张芬希望薇薇是一个健康活泼的孩子。可没想到，刚出生的薇薇与别的小孩不一样。

半岁的时候，小薇薇吃奶总会从鼻腔里流出来，去看医生，医生都说没关系，是吃急了的缘故。

在以后的日子里，张芬发现女儿并不像医生说的那样是吃奶吃急了的缘故，她不仅吃奶不顺利，有时候连喝水都会呛出来，心慌意乱的张芬只得带着薇薇去医院，但医生说，只是没有习惯的原因。

当地医院诊断薇薇没有什么事，张芬想，也许是因为孩子年龄太小，等长大一些也许就好了。可随着薇薇一天天长大，张芬的想法受到了沉重打击。

每次端着饭薇薇都是狼吞虎咽的，可是，无论她怎样非常使劲地在吃，不管她怎么使劲咽，都咽不下去，只能在嘴里嚼点沫，吞不下去又吐出来了。

薇薇从外表看没有什么缺陷，她到底是怎么了？和同龄人相比，她的身体成长地非常缓慢，感冒发热，生病住院成了家常便饭。

医生给她开了药片，可她平时连吞奶粉都困难，怎么可能吃下药片呢？连冲剂都咽不下去的时候，母亲就急得哭：“钱也花了，却吞不下去药，肯定病也治不好了。我说你使劲吞使劲咽，可薇薇也哭了，自己也着急，说，妈妈，我吞不下去啊！”

进食达不到营养，让薇薇的健康状况极差，刚刚长齐的牙齿几乎掉光了，她的身体也一天不如一天。

2002年，3岁的薇薇瘦得只有4千克重。

张芬说：“瘦得根本不像人形了，刚生下来的婴儿身体好的还有八九斤重，她瘦得只不过好像没有那口气的话，都以为她要死了。”

看着女儿挣扎在生死边缘，张芬心如刀绞，她没法再等待下去了，于是，开始带着女儿奔走于各大城市各大医院。

2006年，北京的一家医院诊断薇薇的情况是先天性食道狭窄。这就是造成她出生7年没吃过一口饭的原因。

薇薇生下来7年时间不能吃饭，原来是她患有先天性的食管狭窄。

什么是先天性的食管狭窄呢？

正常人的食管大约长25厘米左右，宽2厘米左右，但薇薇的不一样，她的食管只有2毫米。这种病在胎儿发育期间就形成了，一般情况下，这样的胎儿，即便降生了也很难存活下去，因为无法进食，营养不良，长不大就会夭折。

医生的诊断，对张芬来说犹如当头一棒，对于这个病，北京的医院也没有好的治疗办法，无奈的张芬只得带着女儿回了四川老家。

作为一个母亲，张芬很矛盾，她说：“为了我女儿，这个家庭真是苦了我儿子，我买了很多奶粉回来，我儿子饿了，就说，妈妈把姐姐的奶给我喝一点。有时候我就哄着他，我说乖儿子，姐姐吃不下别的东西，只能靠喝奶维持生命，我说那个奶让姐姐去喝。儿子就哭，再哭我也没给他喝。背着我的时候儿子就对姐姐说，姐姐把你的奶给我尝一尝，我听了以后心里很不是滋味。”

女儿的病没法再等待了，心力憔悴的张芬偶然打听到重庆有家医院可以治疗食管狭窄，走投无路的她抱着最后一线希望到了那里。

第三军医大学附属大坪医院胸外科主治医师龚太乾一见之下就被惊讶了：“一个7岁的小孩，看起来不到3岁。”

护士们也说：“她真得很瘦弱。”

龚医生说：“这种情况很容易导致死亡。”

对于重庆市大坪医院的医生们来说，食管狭窄是他们经常治疗的病，这种病在重庆地区比较常见。治疗这种食管狭窄有一种传统的方法，就是将食管扩张。

龚医生说：“食管扩张就是用一个球囊或者用一个扩张条将狭窄的食管撑开。”

但是，从薇薇的片子上可以看出，她的食管多处狭窄，其中最窄的是在食管上端，几乎已经细到用肉眼看不到的地步，这么细的食管，显然不适合用球囊进行扩张。

另一位姓蒋的医生是食管疾病和治疗方面的专家，对于薇薇的病情，他也感到很棘手：“先天性的食管疾病是我常见的，但像这种高危的，实际上就是胸腔食管的入口严重狭窄的情况，我还是第一次见到。”

没想到，以擅长治疗食管狭窄而闻名的大坪医院也是第一次见到薇薇这样的病例，这让张芬感到非常失望，刚想抓住的救命稻草似乎在一下失去了意义。

让薇薇吃饭不仅是母亲的最大愿望，也是医生们的愿望，既然传统的扩张手术无法解决薇薇的病情，能不能找一个替代物，把薇薇原来狭窄的食管给换下来呢？

用什么能代替食管呢？

医生首先想到了胃。

胃的主要功能是消化食物，如果把胃从腹腔直接拉到食管的入口处，食物就可以直接从口腔进入胃中，这样就能解决薇薇的进食问题，避免她因为长期营养不良而失去生命。

大坪医院胸外科范主任分析：“这个孩子长期不能进食，我们估计要使她的胃能够扩张，能够扩大到使得胃的长度能够达到颈部，一般的时间需要3个月到半年时间。”

一听说薇薇的手术还要等半年后才进行，张芬的心里非常着急，她不知道女儿还能不能再撑这么久。自从住院后，住院费一直没有交，补充营养和下一步的手术需要更高的费用，可是钱从哪里来？

鉴于张芬的情况，医院初步决定暂时先给她免费治疗，让张芬利用给薇薇补充营养的半年时间，筹措下一步的手术费用。

张芬很明白，凭借自己的家庭条件，肯定是拿不出后续费用的，她只是抱着一线希望，抱着万分之一的希望，为自己的女儿治病。

然而，谁也没有想到，张芬去筹措手术费用，竟然选择了乞讨——她要为女儿寻求一线希望。

7年来，张芬已经花光了积蓄，很多人劝张芬放弃对女儿的治疗，可张芬真想看到女儿吃一顿饭，哪怕只是吃一口饭。女儿的机会已经不多了，她不能放弃最后的希望，可张芬的想法并没有得到丈夫的理解。

有一次丈夫问她：“你真的去乞讨了？”

张芬说：“是。”

丈夫生气地说：“没有钱，那你就让女儿死，也不能这样去求人家，求爷爷拜奶奶的。”

但是对于一个母亲来说，她怎么会这么狠心呢？只要能够挽救女儿的生命，剩下的她已经全不在乎了。

薇薇母女的境遇让大坪医院的医生们非常同情，鉴于她们的特殊情况，大坪医院决定：免去所有费用，对薇薇进行无偿治疗。

为了给薇薇补充营养，医生用一根营养管将营养物质输送进薇薇的体内，使她衰弱的体质尽快摆脱营养不良的状态。只有身体恢复到一定程度，才能动手术。

可是，正当医生们紧锣密鼓地为薇薇准备下一步的手术时，医院突然传来一个令人惊讶的消息：

薇薇的妈妈张芬突然不见了！

护士长回忆说：“那时候我们都没有想到她会把薇薇扔下不管，我们想到她家庭困难是真的，但没有想到这个问题，我说这个小孩子的妈妈怎么会不见了呢？是不是出去了？我们的护士说没有，说她留了一封信。”

张芬的信是写给大坪医院的，她说，医院的善举，让她既感激又惭愧，自己是一个没有能力的母亲，她认为，把女儿放在医院比跟着自己更能有一个美好的未来。

张芬丢弃女儿的消息经媒体报道后，很快引起市民的广泛关注。可几天过去了，寻找张芬的工作却丝毫没有进展。

自从妈妈走后，薇薇就不说话了，整天只是哭泣。

护士程念记得：“妈妈走后，薇薇就一直盯着我们科那个大门看，就说我的妈妈怎么还不来看我。我说等你好了以后，妈妈就会过来看你了，我就觉得，她想妈妈的愿望是很强烈的。”

张芬走后，大坪医院立即成立了专门的护理小组，对薇薇进行特别看护。除了继续给薇薇加强营养外，他们通过多种渠道寻找薇薇的父母。不管是为了下一步的治疗，还是下一步要进行的手术；不管是因为孩子瘦弱的身体还是年幼的心灵，薇薇都需要有父母陪伴在她身边。

由于胃代食管的手术还要再等几个月才能进行，医生们决定放弃原来的方案，找到尽快解决薇薇进食的新方法。这一次，大坪医院的领导亲自出面参加，各科室主要负责人全部到位进行特殊会诊，这次会诊将对薇薇的资料拿出最终的方案，会议的结果依旧是为薇薇换一个新的食管，但这次新食管的替代物已经不是胃，而是结肠。

龚医生认为：“结肠代替食管这个方法，对小孩来说是比较好的一种方法，它虽然早期并发症比较多，但远期功能的维持非常好。”

结肠就是人们平常说的大肠，它的形状和食管有些相似，最窄的部分和食管的密度基本相同，用它代替食管，在功能上不会有什么改变，所以被医生认为是替代食管的最佳方案。可是，薇薇的结肠功能怎么样，能不能适应手术的需要呢？

医院对薇薇做了进一步的检查，主要看她的结肠有没有什么先天性的疾病，第二个就是考察结肠的血功能完不完善。结果显示，薇薇的结肠功能良好，手术方案是可行的。

对于医生所做的一切，薇薇并不完全懂得，她只知道没了妈妈，生活就变得毫无意义，连她平时喜欢看的动画片也不愿意看了，想念母亲加上当时的气温反复变化，让微微的身体状况时好时坏，原定的手术日期也一再推迟。为了避免薇薇的身体再次出现问题，医院将薇薇转入了重症监护室，在医护人员的努力下，1个月后，薇薇的身体状况终于有了好转，医生们决定抓住这个时机，立即对薇薇进行手术。

可是按照医院的规定，手术必须有家属在手术单上签字才能进行，可薇薇的父母又在哪里呢？

正当大家为找不到薇薇的父母而一筹莫展时，张芬却意外出现了。

再次回到医院，张芬心里非常激动，当女儿看到她时，也许对她有某种程度的恨意吧，女儿眼泪汪汪的，起码停了两分钟才走到张芬身边来。

女儿怨恨的眼神，令张芬心如刀绞。

没有人去指责张芬不负责任，面对这样一个病孩，作为母亲的张芬承受了常人难以承受的一切，医院里的人其实也都理解她。

张芬说：“我并不在乎别人的指责，只觉得只要能够挽救女儿的生命，就算千刀万剐也愿意承受。”

张芬无法用语言来表达自己的愧疚，她只知道自己再也不会与女儿分开了。

2006年，医院开始为薇薇做手术。

对于薇薇的手术，张芬做好了一定的思想准备。

她说：“我觉得风险不管多么大，但是至少比不给她做手术要好。就算女儿在手术台上失败了，我也认了，也许这样，这一辈子我心里才好受些，心里才安一些。如果不是给女儿治疗，就活活这么饿死的话，对我来说，这一辈子都心不安。”

毫无疑问，这次手术对所有人来说，都是一次前所未有的挑战，为迎接这一天的到来，医院已经准备了好几个月时间。

手术终于开始了。

虽然医生们预计到会遇到一些困难，但他们没有想到，困难会这么大。

蒋医生说：“手术中发现，食管狭窄的位置太高，里面一条缝也没有，就是狭窄的地方都找不着。”

龚医生说：“比我们想象的实际上还要困难。”

手术遇到了前所未有的困难，在将截下来的结肠和薇薇的食管入口进行缝合时，医生们发现，薇薇的食管入口不仅已经狭窄到了让他们无法下器械的地步，而且比正常人的要高很多，已经高到了咽喉部，而咽喉部的结构组织是胸心外科的医生们嗖不熟悉的，手术无法正常进行。

当时张芬并不知道手术室里到底发生了什么，她除了用自己的方式为女儿祈祷之外，脑子里一片空白。

对于胸外科的医生们来说，咽喉部除了有复杂的动静脉血管和神经，还有气管、支气管等人体重要器官，稍有失误，就会造成严重后果。

怎么办？

有人提出，要保留吃饭功能就不能保留说话功能，二者只能选择一个。

面对并不熟悉的咽喉部，医生们果断决定，请咽喉科的专家们进行紧急协助。

很快，陈继川，大坪医院胸心外科耳鼻喉科的主任接到胸外科范主任打来的求助电话，说道：他们在手术中，发现这个患者的食管的变异和下咽部这个科室存在着密切的关系，让我们来协助一下。

咽喉科专家的到来给胸心外科的医生们很大帮助，30分钟后，医生成功地将薇薇的结肠与咽喉部进行了缝合，手术最大的难关终于闯过去了。

手术成功了。

两个月后，薇薇迎来了自己的生日。

她生平第一次拥有了一盒蛋糕，把这盒蛋糕吃下去已经不再是她的一个愿望。

张芬希望女儿好了以后，能够好好读书，报答所有好心人对她的帮助和关心，她还祝福所有的好心人一生平安、身体健康。

看着薇薇吃下她生平第一口除了牛奶之外的食物时，在场的所有人都流下了幸福而激动的泪水。当时医生说，薇薇手术后只能吃一些比较软的食物，很多功能还在逐步恢复和训练中，比如吞咽功能。

事实正如医生预料的那样，一段时间的恢复之后，薇薇能够吃米饭、馒头、面包这样的食物了。

她再也不用为吃饭而发愁了。

薇薇是个不幸的人，出生后因为先天性的食管狭窄，7年时间没有吃过1口饭，仅靠喝奶维持生命，就像她母亲张芬说的那样：“我觉得世界上像我女儿这种患者，恐怕再也没有第二个了。”她也想吃饭，可就是无法吞咽下去。

薇薇又是个幸运的人，在求医问诊的路上，重庆大坪医院的医生们了解到她的情况，免费为她做手术。手术的过程并不轻松，但医生们还是以高度的责任感和精湛的医术成功为她做了食管改造手术。这是人间大爱的体现。正是这种无私的大爱延续了薇薇的生命，拯救了一个家庭。

16年时间过去了，薇薇已经成长为一个健康的姑娘，她做手术时终究年龄小，后续恢复地很好。

生命是伟大的，但爱心更加伟大，因为爱心能够拯救生命。

一个人在成长的过程中，总会面对一些难以预料的疾病磨难，甚至在医生看来都是难题。

在痛苦与执着、尊严与放弃、亲情与矛盾、压力与“重生”之间，薇薇和他的家人们都在艰难地抉择，最终她们战胜了纠葛，医生们也用高超的医术，战胜了医学上的难题。

薇薇和她的母亲都是普通人，医院的医护人员也是普通人，衷心地祝愿这些好人们在生活中都能幸福平安。