2024AUA重磅|良性前列腺增生治疗领域突破性研究,邀您一览!

脉通泌尿说 2024-05-17 20:23:46

前言

一年一度的全球泌尿外科界盛会——美国泌尿外科协会(AUA)年会于当地时间5月3日-6日在美国圣安东尼奥盛大召开,作为世界上最大、最具影响力的泌尿外科学术会议,本届AUA年会汇聚了世界各地泌尿领域的开拓性研究、新指南及泌尿医学最新进展。全体大会特别设置Practice-changing, Paradigm-shifting(简称P2s)摘要汇报环节,那些即将打破临床实践格局、带来突破性影响的临床研究在此环节中得到统一展示,备受瞩目!医脉通编译其中关于良性前列腺增生(BPH)治疗的突破性研究摘要,邀您一览!

III期COURAGE试验结果:vibegron在BPH和膀胱过度活动症(OAB)男性中的疗效和安全性[1]

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研究背景

目前男性BPH的药物治疗包括α-受体阻滞剂和5α-还原酶抑制剂,然而,接受BPH治疗的患者可能出现持续的OAB症状。Vibegron是一种选择性β3受体激动剂,已批准用于OAB的治疗,目前正在研究其是否用于治疗经药物治疗的BPH男性患者的OAB。本次报告了Vibegron与安慰剂相比,在药物治疗BPH后伴随持续OAB的男性患者中的疗效和安全性。

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研究方法

COURAGE(NCT03902080)是一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,评估了Vibegron(75 mg,po,qd)与安慰剂相比的疗效和安全性。入组男性BPH患者年龄≥45岁,伴有OAB症状,且正在接受稳定剂量的α-受体阻滞剂±5α-还原酶抑制剂治疗。患者被1:1随机分配至Vibegron组或安慰剂组,接受为期24周的治疗。主要终点是从基线(CFB)到第12周的每日平均排尿次数和尿急发作次数的变化。次要终点包括从基线到第12周的夜尿次数、每日急迫性尿失禁(UUI)发作次数、国际前列腺症状评分(IPSS)中的储尿期症状评分以及每次排尿量的变化。通过不良事件(AEs)和标准泌尿系统评估来评估安全性。

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研究结果

随机分配的1105例患者中,有965例(87.3%)完成整个周期的试验,其平均年龄为67.1岁。与安慰剂相比,Vibegron在第12周时显著降低了患者的每日平均排尿次数(最小均方误差[LSMD],-0.74;p<0.0001)和尿急发作次数(LSMD,-0.95;p<0.0001;图1)。Vibegron在第12周时还显著降低了夜尿次数(LSMD,-0.22;p=0.0015)、UUI发作次数(LSMD,-0.80;p=0.0034)和国际前列腺症状评分(IPSS)中的储尿期症状评分(LSMD,-0.9;p<0.0001),并显著增加了每次排尿量(LSMD,15.07 mL;p<0.0001)。

接受Vibegron和安慰剂治疗的患者中,分别有45.0%和39.0%的患者出现了至少1种治疗相关AE,最常见(≥2%)的AE包括高血压(9.0% vs 8.3%)、COVID-19(4.0% vs 3.1%)、尿路感染(2.5% vs 2.2%)和血尿(2.0% vs 2.5%)。

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研究结论

在这项III期试验中,Vibegron在所有疗效终点方面均显著优于安慰剂,在第2周观察到主要疗效参数的显著改善并维持到第24周,且安全性和耐受性良好。

IMPACT研究初步分析:微创手术与药物治疗BPH相关下尿路症状(LUTS)[2]

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研究背景

BPH及其相关的LUTS最初采用药物治疗或观察等待。然而,由于疗效低、性功能障碍和不良反应,患者对药物治疗的依从性并不高。与经尿道前列腺切除术(TURP)相比,经尿道前列腺悬扩手术(PUL)和其他微创外科治疗(MIST)能提供更持久的症状缓解、更好的患者早期体验以及更有利的安全性,同时相较于单独使用α受体阻滞剂或观察等待,还能更好地保护膀胱功能。这一IMPACT随机对照试验(RCT)对比了UroLift系统辅助下PUL与药物治疗BPH在3个月内的患者体验和疗效。

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研究方法

IMPACT是一项前瞻性、多中心、双臂、1:1的非盲法RCT,用于比较PUL或药物(坦索罗辛0.4 mg,qd)治疗BPH患者的安全性、有效性和患者体验。以3个月时BPH症状变化(IPSS得分)为主要终点,生活质量、治疗目标达成度、满意度、性功能、AE、服药依从性为次要终点。本初步分析报告了迄今为止收集到的关键数据。

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研究结果

88例PUL和112例药物受试者可用于初步分析。治疗组之间的基线人口学特征相似。PUL组在1个月和3个月的IPSS得分改善率分别为39.1%和46.8%,而药物治疗组的IPSS得分改善率分别为16.9%和14.2%。PUL组1个月和3个月的生活质量分别提高了39.3%和47.9%,而药物治疗组分别提高了10.2%和7.8%。与药物治疗组相比,PUL组的性功能改善更大。与药物治疗组相比,PUL组在1个月和3个月时报告了更积极的治疗感知。两组的基线治疗目标相似,而在1个月和3个月时,PUL的总目标达成率和高评分率均高于药物治疗。

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研究结论

IMPACT研究是目前首个比较MIST与药物治疗BPH相关LUTS的头对头RCT。初步数据表明,PUL在生活质量、症状和患者满意度方面均提供了更好的改善。

参考资料:

[1] https://www.auajournals.org/doi/10.1097/01.JU.0001015816.87470.c9.12

[2] https://www.auajournals.org/doi/10.1097/01.JU.0001015816.87470.c9.13

编辑:Gardenia审校:Gardenia执行:Gardenia

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