2毫克剂量的baxdrostat可使收缩压较基线降低15.7mmHg（安慰剂校正后为9.8mmHg），总体耐受性良好，无非预期的安全性发现

完整试验结果已在2025欧洲心脏病学会年会公布，并发表于《新英格兰医学杂志》

上海2025年8月31日--BaxHTNIII期试验的阳性完整结果显示，与安慰剂相比，难控制（未控制和难治性）高血压患者在标准降压疗法基础上接受baxdrostat两种剂量（2毫克和1毫克）治疗12周时，患者平均坐位收缩压（SBP）均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低。

相关数据已于8月30日在2025欧洲心脏病学会（ESC）年会的热点研究（HotLine）专场公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。

Baxdrostat在BaxHTNIII期试验中达到了主要和全部次要终点，在难控制高血压患者中实现了显著且持久的血压降低。在治疗第12周时，Baxdrostat2毫克剂量组平均坐位收缩压较基线的绝对降幅为15.7mmHg（95%置信区间[CI]，-17.6至-13.7），经安慰剂校正后的降幅为9.8mmHg（95%CI，-12.6至-7.0，p