8月11日，复星医药发布公布，宣布其控股子公司复星医药产业与Expedition签订许可协议，复星医药产业授予Expedition除中国境内及港澳地区以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。

根据约定，Expedition将就本次合作向复星医药产业支付至多12,000万美元不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，具体包括首付款1,700万美元，以及根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多10,300万美元的开发及监管里程碑款项。

此外，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，由Expedition向复星医药产业依约支付至多52,500万美元的销售里程碑款项。

Expedition应根据许可产品于许可区域内的年度净销售额、按约定百分比和期限向复星医药产业支付特许权使用费。

XH-S004为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂，其通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应，从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤。目前全球范围内尚无同一分子机制的药物获批上市。

该在研药品的潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。截至公告日期（即2025年8月11日），XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内处于Ib期临床试验阶段。

截至2025年7月，复星医药现阶段针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.72亿元（未经审计）。

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