该研究评估了upadacitinib（RINVOQ®，15mg和30mg，每日一次）在成人和青少年重度斑秃（AA）患者中的安全性与有效性。

8月1日，据艾伯维（ABBV.US）官微消息，7月30日，艾伯维宣布，upadacitinib（RINVOQ®）治疗斑秃的UP-AA临床研究中两项关键性研究中的第一项取得积极结果。该研究评估了upadacitinib（RINVOQ®，15mg和30mg，每日一次）在成人和青少年重度斑秃（AA）患者中的安全性与有效性。受试者的基线平均SALT评分为83.8（约等于16%的头皮毛发覆盖率）。

在研究2中，upadacitinib两个剂量组均达到了主要终点：在第24周时，接受upadacitinib15mg和30mg治疗的患者中，分别有44.6%和54.3%达到80%或以上的头皮毛发覆盖率（SALT评分≤20），而接受安慰剂治疗的患者中仅有3.4%达到该终点（p