所谓“上医治未病”,对于有些棘手的疾病,如何预防可能比如何治疗更为重要。急性肾损伤(AKI)便是一种预防大于治疗的疾病,即便仅发生轻度或中度AKI,患者接受肾脏替代治疗的风险会显著升高,此外,AKI与患者住院费翻倍、生活质量下降和较高的远期死亡率相关。
肾脏灌注不足是手术、失血、低血压等患者发生AKI的主要原因。一些动物研究提示,在低灌注的情况下,输注氨基酸可能增加肾脏细胞的氧合作用,从而避免AKI。然而,尚未有临床研究对此进行实证。
2024年8月刊的NEJM发布了一项重磅研究,该研究首次在心脏外科手术的患者中证实,静脉注射(IV)氨基酸可以有效降低AKI的发生风险,提示对于存在肾脏灌注不足的患者,IV氨基酸是一种有效降低AKI的方法,也同时提示IV氨基酸可以有效保护肾脏。
研究设计
PROTECTION研究是一项多国、多中心、双盲临床研究。研究的纳入标准为:①计划接受心脏手术;②年龄≥18岁;③术后需在重症监护病房(ICU)停留至少1晚。主要排除标准:①术前就已经接受肾脏替代治疗的患者;②合并4~5期慢性肾脏病(CKD)的患者,定义为估算肾小球滤过率(eGFR)<30ml/min/1.73㎡。符合条件的患者,在术前测定1次血清肌酐,作为基线血清肌酐。所有入组患者在术前72h内接受IV氨基酸(10%异嘌呤胺)和安慰剂治疗。剂量为每日2g/kg(最多100g/d)。研究的主要终点为AKI,AKI的发生及分期的定义基于KDIGO指南。次要终点为血清肌酐水平、住院期间肾脏替代治疗使用情况和持续时间、机械通气持续时间,ICU转出及出院后30、90或180d内的全因死亡情况。并根据年龄(≥75岁或<75岁)、纽约心脏学会心功能分级(I、II级vs III、IV级)和基线eGFR>60或≤60ml/min/1.73㎡进行了预设的亚组分析。研究结果
总计从22个医疗机构中纳入了3511例患者,1759例患者分配至氨基酸组,1752例分配至安慰剂组。两组之间的人口学信息和基线特征无显著差异。
氨基酸组IV的中位剂量为1260ml(IQR:1000~2592ml),相当于126g氨基酸。氨基酸组和安慰剂组中位输注时间分别为30h和31h。两组的输注速率中位数均为40ml/h。
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主要终点
出院时,氨基酸组474例(26.9%)和安慰剂组555例(31.7%)发生了AKI,相对危险度为0.85(95% CI,0.77~0.94;P= 0.002;图1)。大部分患者都是AKI 1期患者,氨基酸组430例,安慰剂组492例,AKI 3期的患者在氨基酸组有29例,安慰剂组52例。
图1 未发生AKI的患者比例
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次要终点
在肾脏替代治疗使用、死亡风险、住院时间方面,两组无显著差异(表1)。
表1 两组之间的主次要终点情况
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安全性
在安全性方面,两组未有显著差异。
研究讨论
PROTECTION研究是首个证实IV氨基酸即可降低患者发生AKI风险的临床研究。既往虽然有临床前研究和一些小规模临床研究提示IV氨基酸可以提高患者的eGFR,增加肾功能储备。在既往研究中,肾功能储备是可以改善AKI发生率和远期肾脏结局的关键指标。本研究对临床有如下2个重要启示:首先,对于每年200万心脏手术患者而言,IV氨基酸可以有效降低AKI的发生风险。既往研究提示,对于心脏手术患者而言,AKI的发生风险约为30%左右,与本研究一致,如果能避免一部分患者发生AKI,则对患者有更多的获益。此外,AKI的发生是CKD的独立危险因素,因此可以有效保护患者肾脏。其次,心脏手术患者发生AKI的主要原因与肾灌注不足相关,提示如果患者有肾灌注不足的发生风险,IV氨基酸可能是一种预防AKI的有效方案。当然,这需要更多研究加以证实。 研究总结 总之该研究首次证实,IV氨基酸可以保护患者的肾功能,降低AKI的发生风险,对于存在肾脏灌注不足的患者可能是潜在的预防措施。参考文献:
1. Landoni G, Monaco F, Ti LK, et al. A Randomized Trial of Intravenous Amino Acids for Kidney Protection. N Engl J Med. 2024 Aug 22;391(8):687-698.
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