试验于 2015 年 5 月至 2017 年 1 月在北美、澳大利亚和欧洲 9 个国家的 75 个重症监护病房进行，在接受筛选的 404 名患者中，有 344 名患者入组并被随机分配到研究组。在接受随机分组的 344 名患者中，共有 23 名未接受血管紧张素 II 或安慰剂治疗；最常见的原因是病情迅速好转（10 名患者）、撤回同意（4 名）、病情迅速恶化（4 名）和医生决定（3 名）。因此，321 名患者开始接受研究方案，其中 163 名患者接受血管紧张素 II 治疗，158 名患者接受安慰剂治疗。研究组在基线疾病特征和人口统计学方面匹配良好。两组患者病情严重，APACHE II 评分高，基线血管加压药剂量升高。321 名患者中，有 259 名（80.7%）因败血症导致休克。   改良意向治疗人群中的所有试验参与者都有主要终点的数据，因此无需进行归因分析。血管紧张素 II 组符合主要终点标准（即第 3 小时平均动脉压）的患者显著多于安慰剂组（69.9% vs. 23.4%，P