2024年5月20日，家属说更名为家属说慢病新药临床资讯。从公众号名称就可以看出，我们致力于传播慢病新药临床资讯！作为一
时光荏苒，距离2017年7月17日注册全球好药资讯公众号，已经是第九个年头。从创立之初，我们就清晰定位：让更多的肿瘤患者
2025年1月23日~25日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤（GI）研讨会（ASCO GI 2025）
2025年1月21日，强生公司（Johnson Johnson）宣布，欧盟委员会已批准拉泽替尼（Lazcluze）与埃
近年来，随着新药的蓬勃发展，临床试验也越来越进入患者的视野里。毋庸置疑，新药临床试验为患者提供了更多治疗选择。有些来咨询
2025年1月20日，《OncLive》医学在线期刊公布了MEK抑制剂IMM-1-104单药或联合化疗治疗胰腺癌患者的I
2025年1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物
2025年1月16日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发布公告称，江苏奥赛康药业有限公司申报的第三代表皮生长因子受体酪
2025年1月16日，信达生物宣布，其靶向CLDN18.2（Claudin18.2）的抗体药物偶联物（ADC）IBI34
2025年1月15日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（Boehringer
2025年1月13日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，为其联合开发的T
2025年1月13日，强生公司宣布，其口服FGFR激酶抑制剂厄达替尼（商品名：BALVERSA/博珂®，通用名：Erda
2025年1月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，科伦博泰申报的靶向HER2的ADC药物注射用博度曲妥珠
2024年12月31日，《Translational Lung Cancer Research》(《转化肺癌研究》)期刊
2025年1月7日，迪哲医药宣布，其EGFR-TKI舒沃替尼（商品名：舒沃哲，代号：DZD9008）的新药上市申请（ND
2024年12月23日，康诺亚宣布，其自主研发的IL-4Rα抑制剂司普奇拜单抗注射液（康悦达®）获国家药品监督管理局（N
2024年12月，Elicio Therapeutics公司公布了其靶向KRAS突变肿瘤的癌症疫苗ELI-002的I期A
2024年12月20日，《OncLive》医学在线期刊公布了选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Zongertini
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，大多数患者诊断时已处于中晚期，5年生存
2024年12月10日~14日期间，2024年圣安东尼奥乳腺癌学术研讨会（SABCS）正在美国德克萨斯州圣安东尼奥举行。
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