目的：APS是一种具有不同表型的异质性疾病。 使用无监督的层次聚类分析，我们旨在确定 APS患者中不同的同质表型。

方法：我们对法国多中心“APS 和 SLE”登记处登记的符合悉尼分类标准的APS患者进行了观察性、回顾性研究。 聚类过程涉及无监督多重对应分析，然后是层次上升聚类分析； 它使用了 27 个选定的变量来涵盖广泛的APS临床和实验室表现。

结果：这些分析包括509名患者，主要是女性 (77.8%)。 APS 诊断时的平均 (SD) 年龄为36.2 (14.6) 岁，诊断后平均随访时间为10.3 (8.5) 年。 这种层次分类聚类分析产生了四个同质的患者组：聚类 1，大多数患有静脉血栓栓塞，没有任何相关的自身免疫性疾病；聚类1，大多数患有静脉血栓栓塞，没有任何相关的自身免疫性疾病； 第2组，年龄较大，女性比例最低，有动脉事件史和/或患有偏头痛、动脉高血压、糖尿病或血脂异常； 第3组，较年轻，女性比例最高，患有相关SLE或其他自身免疫性疾病，并且有静脉血栓栓塞或妊娠病史； 第4 组，主要有灾难性抗磷脂综合征、aPL相关肾病和妊娠发病史，经常出现三重阳性，死亡人数较多 (16.7%)。

结论：我们的研究采用无监督聚类方法来区分四个以静脉为主的同质APS患者亚组； 动脉; 与系统性红斑狼疮或其他自身免疫性疾病有关； 和动脉微血栓。 异质的病理生理学机制可以解释这些发现。