方法 这是一项多中心研究，纳入了 30 名符合 BD 国际标准并在不同欧洲转诊中心接受 TCZ 治疗的患者。 TCZ 开始后 6 个月评估临床反应。

结果 90% 的 BD 患者对抗肿瘤坏死因子（抗 TNF）药物耐药或不耐受。 总体而言，TCZ 对 25 名 BD 患者（83%）有效，其中 18 名（60%）和 7 名（23%）分别为完全缓解和部分缓解。 葡萄膜炎 (18/30)、神经系统表现 (5/30) 和皮肤粘膜和/或关节表现 (7/30) 患者的完全缓解率分别为 67%、60% 和 42%。 TCZ 具有显着的类固醇节约作用，允许患者在 6 个月时将每日中位泼尼松剂量从 20 (IQR 10-40) mg/天减少到 9 (IQR 5-13) mg/天 (P < 0.001)。 6 个月时，需要同时接受缓解病情抗风湿药物治疗的 BD 患者人数从 7 名 (23%) 下降到 4 名 (13%)。 6 名（20%）名患者出现轻度至中度副作用，3 名（10%）名患者出现严重不良事件（肺炎、肠穿孔和败血症），其中 2 名患者需要停止治疗。

结论 TCZ 似乎是治疗 BD 相关葡萄膜炎和神经系统表现的抗 TNF 药物的有效替代品。