谈起肿瘤，许多人会谈癌色变！谈起妇科肿瘤，又有许多人心惊胆战！战胜肿瘤，控制肿瘤，延后进展，延长生命成了许多人的愿望，但是谈何容易！
尤其是妇科肿瘤的伤害更大，在妇科的常见肿瘤中，卵巢癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第3位。卵巢癌的死亡率居妇科恶性肿瘤之首，所以研发新药来治疗卵巢癌是非常必要的，如今一款新药研发成功，而且是口服新药，它改写了历史，它有如下这些真本事！
卵巢癌
真本事之一：塞纳帕利是我国独立研发的新药
在药物的研发历史上，研发新药比较难，独立研发更难，存在众多技术壁垒，甚至被国外垄断，许多药物都是由国外原研上市，专利保护到期后，再由我国医药企业仿制研发，如今一款新药被我国研发出来，而且是独自研发的，是由我国的英派药业独立研发上市，这是值得点赞的。
真本事之二：它是新型、高效的PARP1/2抑制剂
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP抑制剂可以使乳腺癌药物有效地发挥作用，这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同“流氓基因”的遗传性癌症。
该类抑制剂是临床研发使用的热点，塞纳帕利就是其中的一种，它不是传统的抑制剂，而是一种新型的抑制剂，在抗肿瘤方面发挥了积极的作用，也是比较有潜力的治疗药物。
乳腺癌
真本事之三：它有独特的分子结构
对于临床上使用的药物来说，大多数属于有机物，这些药物要想发挥治疗作用，需要有一定的化学分子结构，才能够发挥较好的治疗作用，但是有些药物的分子结构一般，治疗作用也非常有限，需要研发具有独特分子结构的药物，这样才能够发挥更好的治疗作用，才能够提高治疗效果，塞纳帕利是一种新药，它有独特的分子结构，有利于疗效的发挥。
真本事之四：它体外和体内的高活性
世界上的化学物质很多，有有机物和无机物，但是具有一定的药理活性的不多，有些药物有药理活性，但是在体外强而在体内比较弱，而药物要想发挥治疗作用，不仅需要在体外具有生理活性，而且还要在体内具有生理活性，这样的药物才会有好的药理作用，才会有好的治疗效果，塞纳帕利就是这样，既有体外活性，又有体内活性。
在人体内外均有较好活性
真本事之五：高度的靶向选择性
在药物的治疗中，有些药物是普通的治疗药物，不是靶向治疗药物，而且选择性不强，与受体结合不牢固，药理活性弱，治疗效果不理想，急需要开发新药，提高药物的选择性，提高药物治疗的靶向性，做到有的放矢，塞纳帕利就是一种靶向治疗药物，而且具有高度的靶向选择性，因而是理想的治疗药物。
真本事之六：优化了分子结构，是1.5代PARP抑制剂
对于我们常用的药物来说，结构决定性质，结构决定药理活性，更决定药物疗效，但是传统的药物结构存在诸多弊端，不利于药物疗效的发挥，需要对其结构进行优化，在原有基础之上进行改造，研制出新结构的药物，来满足临床需要。塞纳帕利就是结构优化的药物，从结构上来看，塞纳帕利作为1.5代PARP抑制剂，优化了原来的PARP抑制剂母核结构，以独特的结构优势，提高了药物的选择性，同时降低了脱靶效应可能带来的毒性。
结构优化的药物
真本事之七：疗效显著，降低57%进展或死亡风险
对于肿瘤的治疗来说，大多数不能够治愈，只能延缓进展，降低死亡风险，这是很关键的，但是不容易实现，需要研发新药来实现治疗目标，塞纳帕利就是一种疗效不错的抗肿瘤新药，从疗效上来看，显著降低全人群57%疾病进展或死亡风险，预估中位PFS达40个月；对于BRCAwt，预估中位PFS可达36个月，疗效是比较显著的。
真本事之八：BRCA或HRD基因表达的卵巢癌患者都可获益
不同的卵巢癌患者的基因表达可能不同，不同的基因表达可能需要不同的治疗药物，在选择治疗药物时必须注意，有些药物可能只会对BRCA基因表达型有效，有些药物可能对HRD基因表达有效，而塞纳帕利对于BRCA或HRD基因表达情况，塞纳帕利都能为晚期卵巢癌患者带来获益，为我们的维持治疗带来强有力的支持。
基因表达
真本事之九：塞纳帕利是胶囊剂型，使用更方便
药物的剂型比较多，有片剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂、贴剂、注射剂、吸入剂等，不同的剂型有不同的优缺点，在肿瘤的治疗药物中，注射剂相对较多，但是注射液使用不方便，而且是有创伤的，还可能有疼痛，而塞纳帕利是胶囊剂型使用相对方便，无需注射液药。
真本事之十：可掩盖药物不良气味，提高药物稳定性
对于大多数口服药物来说，都有一些不良的味道，患者服用时可能有苦味，有些患者不适宜，而且不稳定，容易被胃酸破坏，进而会导致疗效降低，而胶囊剂可以避免胃酸破坏，提高药物的稳定性，进而提高药物的疗效，与片剂和丸剂相比吸收快。
胶囊剂吸收好
真本事十一：达到完全缓解或部分缓解
在肿瘤的治疗中，要么能够达到完全缓解，要么达到部分缓解，这都是有效的治疗方案和治疗药物，有些药物二者皆有，可以使乳腺癌患者部分缓解或者完全缓解，国产新药塞纳帕利胶囊，作为“1.5代 PARP抑制剂”，已于2025年1月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
真本事十二：塞纳帕利还展现出了良好的耐受性和可控的安全性
在肿瘤的治疗药物中，除了要有良好的疗效外，还需要具有较好的耐受性和可控的安全性，患者才能够继续使用，否则可能会中断治疗，进而影响治疗效果，在选择使用药物时要特别注意。塞纳帕利胶囊在上市前的临床研究结果显示，塞纳帕利安全性可控，非血液学不良反应事件发生率较低，能够使得95.6%的患者持续用药。
改写历史！治疗死亡率之高的妇科肿瘤新药上市，它有十二大真本事，值得符合使用条件的患者选择使用！
