在肿瘤治疗领域，有一种肿瘤非常害人，而且让人谈癌色变，它就是白血病，虽然发病率不高，但是临床也不少见，一旦发病，后悔已晚。不仅治疗费用昂贵，而且复发率高，生存时间短，现有治疗药物不理想，急需要研发新药来解决这个棘手的问题。

肿瘤患者

如今一款国产新药三氧化二砷由香港大学医学院研发成功，可用于治疗一种死亡率较高的白血病——急性早幼粒细胞白血病(简称APL)，让人刮目相看，白血病有救了！那么这款新药有什么优点呢？以下十二大优点独一无二！

第一，它是由我国自主研发的新药

在白血病治疗领域，也有一些药物可以治疗，但是现有的治疗药物疗效不理想，无论是国外的原研药物，还是国产新药，都容易复发，急需要研发新药来治疗白血病，以此来减少复发，延长生存期。新药三氧化二砷就是我国自主研发的新药，迄今为止独一无二，无可替代。

患者在住院治疗

第二，该药已获得美国食品及药物管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的罕见病药物资格认定

在罕见病药物资格认定方面美国及欧洲走在了前面，我国近年来也在推进该项工作。完善的罕见病药品资格认定标准及程序是推动罕见病药品激励政策实施落地、提升罕见病患者用药可及性的重要手段。国际上，美国、欧盟和日本对罕见病药品资格认定标准和程序的规定都比较详尽。罕见病药品资格主要从流行病学标准、预期收益、疾病严重程度、显著收益、研发可能性等方面进行认定，美国、欧盟和日本基于不同考量确立了各自的认定标准。能够获得认定的药物都是符合认定标准，得到认可的药物，我国研发的新药能够纳入美国及欧洲的认定，这是不简单的，也是全世界患者的福音，有利于患者的使用。

第三，国产新药三氧化二砷符合传统的中医药理论

中医药属于我国的四大国粹之一，历史悠久，源远流长，在治疗慢性病、疑难病方面发挥了重要的作用，中医药大有作为！中医药中使用砒霜治疗一些肿瘤疾病，符合中医药的辨证施治理论，而且得到了临床验证，特别是急性脊髓白血病的实践也得到了证实。

伤害杂病论

第四，国产新药三氧化二砷治疗疾病原理独特

急性早幼粒细胞白血病这种血液疾病的患者，由于体内遗传因子突变而产生畸形蛋白质，白血球的正常产生与死亡就会受到干扰。经美国食品和药物管理局证实，砷的三氧化合物能够使得畸形蛋白质产生自我消灭的能力，从而使白血球的生长恢复正常，这种药物作用机制独特，可以让患者恢复健康！

第五，国产新药三氧化二砷临床使用效果比较理想

对于中医药的治疗，有些人不相信，甚至是怀疑和反对，所以需要临床使用效果来证明，才能够应用于临床。国产新药三氧化二砷在上市前进行了临床试验验证，在患有急性早幼粒细胞白血病的患者中，选取了符合使用条件的相关病例，结果显示超过100名血癌病人服用及接受治疗后，已经康复，这是非常不简单的。

我国自主创新药物

第六，国产新药三氧化二砷治愈率达97%

急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型，发病急，骨髓和外周血中主要是原始细胞，急性早幼粒细胞白血病在临床上并不少见，若不治疗病人常于半年内死亡，现有治疗方法最好的完全缓解率已达80%以上，而这种新药属于中药，国产新药三氧化二砷治愈率达97%。

第七，国产新药三氧化二砷适用于所有的患者

现在，也有一些治疗药物，但是限制比较多，有些只是适用于成年人，对于特殊群体的儿童不宜使用，因而限制了药物的推广使用，也使有些患者无药可用，而新药三氧化二砷

采用的药用口服砒霜的治疗方案可以大幅减少化疗的使用，适用于所有APL患者，包括儿童和成人，这是非常不错的，可以让所有的患者使用，可以让所有患者受益。

患病儿童

第八，国产新药三氧化二砷口服给药，使用方便

对于急性早幼粒细胞白血病的治疗，现有的治疗方案有口服药物和注射药物两大类，其中以注射给药比较多，虽然有一定的疗效，但是使用不够方便，而国产新药三氧化二砷无需注射给药，减少了注射给药的痛苦，口服给药使用比较方便，患者也容易接受和使用。

第九，药用口服砒霜具有安全性

在肿瘤的治疗方案和药物中，大多数治疗药物都是化疗药物，及时是靶向治疗的药物也存在较多的不良反应，化疗药物被人称为以毒攻毒，杀敌一千，自损八百，危害比较大，所以安全性是非常重要的，国产新药三氧化二砷虽然是毒性药物，对人体危害极大，但是研制成功的新药三氧化二砷口服给药，用后对心脏的副作用，可以大大减低，在医生指导下使用是较为安全的。

口服给药

第十，新药三氧化二砷也可以治疗淋巴癌

淋巴癌也是临床常见的肿瘤疾病，在临床上也不少见，现有治疗药物也是有限的，也存在一些弊端，也需要研发新的药物来治疗，国产新药三氧化二砷口服治疗淋巴瘤也取得了较好的疗效，是淋巴瘤患者的新的选择。

第十一，国产新药三氧化二砷口服给药治疗经济性好

对于对于急性早幼粒细胞白血病的治疗，现有的25年1月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

输卵管癌

真本事十二：塞纳帕利还展现出了良好的耐受性和可控的安全性

在肿瘤的治疗药物中，除了要有良好的疗效外，还需要具有较好的耐受性和可控的安全性，患者才能够继续使用，否则可能会中断治疗，进而影响治疗效果，在选择使用药物时要特别注意。塞纳帕利胶囊在上市前的临床研究结果显示，塞纳帕利安全性可控，非血液学不良反应事件发生率较低，能够使得95.6%的患者持续用药。

改写历史！治疗死亡率之手的妇科肿瘤新药上市，它有十二大真本事，值得符合使用条件的患者选择使用！