国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）作为我国临床检验质量管理的权威机构，其室间质评结果一直被视为衡量实验室技术水平和服务质量的重要标准。飞朔医学此次能够全满分通过NCCL的“全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评”室间质评，再次证明飞朔医学在实体肿瘤游离DNA检测能力和专业性强，并获得国家权威机构组织的充分肯定。
肿瘤游离DNA（ctDNA）主要是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组DNA，是液体活检的主要手段之一，在肿瘤早筛、靶向用药指导、预后评估和耐药监测等方面具有广泛的临床应用前景。
肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测的能力，发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，从而促进实验室提高检测水平。
此次全满分通过NCCL室间质评，充分证明飞朔医学在精准诊断领域的卓越实力。未来，飞朔医学持续致力技术创新和服务优化，为临床诊断和治疗提供更科学准确的保障，为精准医疗的实现贡献力量！
一直以来，飞朔生物以高质量高标准进行严格的规范化管理，建立完善的质量体系以及标准化的样本质控流程，多个检测项目在国内外机构组织的室间质评中连续多年均获得满分的优异成绩，彰显了飞朔生物旗下检验实验室全流程质控体系的专业硬实力。
