1928年，因为天气非常炎热，学校提前放暑假，满脑子都是外出度假的弗莱明无心收拾实验室。当度假归来的弗莱明再次回到实验室时，眼前的一幕直接让他怀疑是不是走错了房间。

实验室里到处都发霉了，包括冰箱。对，你没看错，包括冰箱在内。他赶紧从冰箱里取出之前培养的金黄葡萄球菌，发现实验室里的霉菌就像是一个隐秘的敌人，在无声无息中袭击了金黄葡萄球菌。

所有辛苦培养的金黄葡萄球菌全部阵亡，就这么一个本来挺悲催的事，让他发现了日后拯救无数人生命的青霉素。

弗莱明就像一个意外发现宝藏的探险家，因为一场意外的霉菌入侵开启了抗生素之路。而青霉素就像是医学史上的一颗流星，照亮着人类抗菌药物的未来之路，解决了大部分细菌感染的疾病。

抗生素其实是细菌跟真菌或者细菌和细菌之间的战斗武器，那么一个自然而然的想法出现了，病毒和病毒之间有没有类似的东西可以互相消灭？

今天我们说说干扰素。

干扰素是一位迟到的明星，相比抗生素，可是晚了好多年。时间来到1956年，英国病毒学家艾萨克斯和瑞典的林德曼一见如故，聊到了一个有趣的现象，那就是感染了某种病毒后，就不会感染另一种病毒。

难道这个病毒是个多面手？有什么特殊的能力防止其他病毒的侵入？可惜当时并没有证据，两人也只能纸上谈兵，哪知道第二年这个现象就变成了事实。

艾萨克斯把病毒培养在鸡胚胎里，结果发现鸡蛋薄膜上的细胞竟然能够抵挡其他病毒的入侵。他们把培养液中的薄膜取出，放入健康细胞，感染同样被抑制。

很显然，之前的细胞已经向培养液中分泌了某种干扰病毒感染的小分子物质，于是他们两人把这种东西命名为干扰素。

一晃20年过去了，干扰素制品终于走进了医疗领域，用来治疗慢性乙肝时疗效显著，可谓一夜成名。人们终于掌握了一门对抗病毒的绝技。

干扰素的来源可真是五花八门，有的是病毒之间相互竞争时的互相抑制，就像是打架时互相掐着脖子，还有的时候是病毒协同作战，一起攻破细胞，就像是互帮互助的同盟。

但是有一些“混子”出工不出力，想搭便车，于是出力的病毒会在攻破细胞后用干扰素清理这些“南郭先生”。后来人们还发现，不仅仅是病毒能生产干扰素，动物、昆虫、植物甚至细菌也能合成干扰素，真是应有尽有。

干扰素其实是一大类蛋白质，算是细胞因子的一种，具有广泛的抗病毒和免疫调节能力。有的干扰素能抑制病毒复制，有的可以抑制肿瘤增生，还有些干扰素具有免疫增强作用。

真是一个多才多艺的大家族，人们大喜过望，看来可以像抗生素对抗细菌一样对付病毒了。但是现实并不如人愿，干扰素并不是万能药，它的成分复杂，作用机制有时候互相矛盾。

首先，干扰素注射进入血液之后，消失的速度很快，很多干扰素两小时之后就不起作用，需要不间断地持续注射，但是这样会让血液中干扰素浓度波动特别大。

浓度过高会有严重不良反应，浓度过低又不能完全消灭病毒，导致反弹。后来找到了一些方法，能够延长干扰素的作用时间，但是干扰素的副作用非常多，肌肉关节疼痛、食欲不振、恶心呕吐都是常有的事，严重的甚至对患者精神方面产生影响。

除此之外，干扰素就像是一把双刃剑，它的成员众多，有的像伐木工具一样能够砍倒某些病毒，却会同时刺激其他病毒的复制。

更甚的是，有的病毒进化出了利用干扰素的能力，这些病毒就像飞天大盗学会了如何钻干扰素的空子，让自己更容易入侵细胞。比如 HIV 病毒就能利用干扰素帮助自己更好地进入细胞。

尽管干扰素作为抗病毒疗法的一种可能性，但是它面临的挑战和限制也是不可忽视的。

虽然已经取得了一些进展，但干扰素仍然需要更多的研究和改进，才能成为真正有效的抗病毒药物，还需要继续努力探索新的途径和方法，以帮助人类在这场与病毒的战斗中取得更大的胜利。或许很快我们就能看到更加强力的干扰素。

【本文来源@三个老爸实验室2号机的视频内容】