炎症性肠病（IBD）是一组影响消化道的慢性缓解-复发性疾病。滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨质增生、骨炎 (SAPHO) 综合征和IBD都是慢性炎症性疾病，可累及全身多个系统并伴有免疫学参与。有必要进行探索这种罕见的IBD实体与SAPHO综合征之间的关系。

我们在Pubmed上进行了截止2023年2月1日（含）的系统文献综述。我们使用了以下术语的组合：“炎症性肠病”、“溃疡性结肠炎”、“克罗恩病”和“SAPHO综合征”，并排除了没有全文内容、重复出版物或与主题不相关的文章。鉴于SAPHO综合征与慢性复发性多灶性骨髓炎 (CRMO) 之间的关系，CRMO被排除在研究之外。

本研究共纳入15例IBD合并SAPHO综合征患者，其中男性 5 例（33.3%），女性 10 例（66.7%）。所有患者的平均年龄为 31.93 ± 13.29 岁（补充数据）。在报告这种罕见疾病（IBD 合并 SAPHO 综合征）的所有国家中，有 6 例来自亚洲 (40.0%)，9 例来自欧洲 (60.0%)，情况相似溃疡性结肠炎（7/15，46.7%）和克罗恩病（8/15，53.3%）的比例。从两种疾病的诊断顺序来看，大多数IBD先于SAPHO综合征被诊断（14/15，93.3%）。 两种疾病的诊断间隔长达20年，其中3年及以上者占66.7%（10/15）。

在诊断 SAPHO 综合征之前，86.7% (13/15) 的患者出现皮疹，100% 的患者出现骨痛。治疗主要包括5-氨基水杨酸类药物（美沙拉秦、柳氮磺吡啶）、生物制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、抗生素等。在提到治疗结果的文章中，大多数患者预后良好（14/15，93.3%）。此外，我们还分析了两组溃疡性结肠炎和克罗恩病临床指标的差异，结果显示，两组患者在性别、年龄、地区、临床表现、诊断间隔、炎症标志物升高和预后方面没有差异。（P>0.05）（表1）。在治疗方面，克罗恩病组比溃疡性结肠炎组更频繁地使用免疫抑制剂（100% vs 28.6%，P=0.007）。

我们的研究有一些局限性。首先，本文是基于已发表文献的回顾性研究，数据缺失在所难免，并且需要考虑发表偏倚，因此现实中可能会有更多案例。其次，这篇文章缺乏对皮疹和骨痛的详细描述，以澄清它们是由IBD还是SAPHO综合征引起的。最后，IBD和SAPHO综合征之间的联系无法通过机制或分子途径得到证实。未来将进行更多这方面的研究。

总之，我们的研究支持IBD与SAPHO综合征之间的关联，并强调及时总结该人群临床表现的重要性。