目的:在全球3期POETYK PSO-1和PSO-2试验中，deucravacitinib治疗的患者在第16周达到主要终点(PASI 75, sPGA 0/1)的比例明显高于安慰剂或apremilat治疗的患者。该分析评估了随机接受deucravacitinib和安慰剂治疗的患者的起效和反应维持情况。

方法:基线时患有中度至重度斑块性银屑病的成人患者以1:2:1随机分为口服安慰剂、deucravacitinib或apremilast。通过平均PASI、BSA、BSA ×sPGA和DLQI的基线变化来确定起效。持续接受deucravacitinib治疗、在第16周从安慰剂转为deucravacitinib或接受deucravacitinib治疗并在第24周达到PASI 75的患者，通过PASI 75、PASI 90、PASI 100、sPGA 0/1和sPGA 0缓解率来评估反应的维持。

结果:与安慰剂相比，Deucravacitinib在第1周显示PASI患者从基线的平均百分比变化显著增加。到第8周，在所有其他疗效测量中均观察到与安慰剂相比的显着改善。deucravacitinib的疗效维持到第52周。

结论:Deucravacitinib对中重度斑块型银屑病患者早在1周就显示疗效，临床疗效维持52周以上。