N,N'-二环己基碳酰亚胺概述

一、基本属性

N,N'-二环己基碳酰亚胺名称

中文名： 二环己基碳二亚胺

英文名： 1,3-dicyclohexylcarbodiimide

中文别名： N,N'-二环己基碳二亚胺 | N,N'-二环己基碳酰亚胺 | N,N'-甲基四基双环己胺

CAS号： 538-75-0

N,N'-二环己基碳酰亚胺物理化学性质

密度： 1.325

沸点： 122-124 ºC (6 torr)

熔点： 34-35 °C(lit.)

分子式： C13H22N2

分子量： 206.33

闪点： 87 ºC

精确质量： 206.178299

PSA： 24.72000

LogP： 5.54

外观性状： 白色至浅黄色，蜡状固体或结晶块

蒸汽压： 0.0±0.5 mmHg at 25°C

折射率： 1.567

储存条件

1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性

1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

2.对皮肤具有较强的刺激性，使用时需戴上橡胶手套，应在通风橱中进行操作。该试剂容易吸潮，应保存在干燥器中。

二、主要用途

1. **肽合成**：DCC是肽合成中的一个重要脱水剂，可以有效促进氨基酸之间的缩合反应。

2. **酰胺生成**：在有机合成中，DCC常用于酰胺的形成，尤其是在合成复杂分子时。

3. **活化羧酸**：通过与羧酸反应，DCC能够生成反应性更强的酰氨基，以便在后续反应中使用。

4. **药物合成**：在制药工业中，DCC被广泛用于合成多种药物分子，特别是在需要精确构建功能团时。

偶联试剂;脱水试剂;修饰牛心脏线粒体的转氢酶;F1F0-三磷酸腺苷酶以及其他氢移位酶抑制剂

三、合成路线

DCC的合成通常采用以下几种途径：

1. **从环己胺出发**：

- 先将环己胺与异氰酸酯反应生成相应的脲，中间产物再经过脱水处理得到DCC。

2. **通过氟化反应**：

- 环己胺与氟硅酸反应，再与其他有机化合物进行交叉反应，最终获得DCC。

1.二环己基硫脲法工业上由环己胺与二硫化碳反应生成N,N'-二环己基硫脲，经脱硫化氢而得。2.二环己胺尿素法也可由N,N'-二环己基脲与五氧化二磷在吡啶中反应而得。

四、使用注意事项

1. **安全防护**：使用DCC时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服，以避免皮肤接触和吸入。

2. **刺激性**：DCC对皮肤和眼睛具有刺激性，应在通风良好的环境中操作。

3. **反应条件**：在高温或潮湿环境下，DCC可能会发生分解，因此应在干燥且低温的条件下进行反应。

4. **废物处理**：DCC及其反应产生的废物应按当地法规进行处理，不得随意排放。

五、运输与存储

1. **运输**：

- DCC应在密闭、标记清晰的容器中运输，避免与水源、酸碱物质混合。

- 在运输过程中需防止剧烈震动和撞击，以免容器破损。

2. **存储**：

- DCC应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，避光存放。

- 应远离强氧化剂和水分，以防止分解和产生危险化学反应。

- 储存容器应密封良好，定期检查以确保没有泄漏现象。

结论

N,N'-二环己基碳酰亚胺作为一种高效的化学试剂，在有机化学和生物化学领域中发挥着重要作用。了解其基本属性、用途、合成路线以及使用和存储注意事项，有助于科学家和工程师在实际应用中安全有效地利用该化合物。同时，对其相关风险的认识和妥善处理，将保障实验室和生产环境的安全。探索与研究。