​今年（2024）3月22日美国FDA已批准一款新的降压药阿普昔腾坦用于成年难治性高血压，预计下半年在美国山市。

阿普昔腾坦与目前使用的地平类、沙坦类、普利类和洛尔类降压药作用机理不同，是作用于靶向内皮素通道而降低血压。

​高血压患者中约有10-20%为难治性高血压，难治性高血压是指通过改善健康的生活方式，通过足够剂量的三种降血压药物合理联合使用，仍未达到降压目标的高血压患者。

​难治性高血压中，部分属于继发性高血压，这部分人因为其他疾病而导致的血压升高，如肾炎、肾动脉狭窄导致的肾性高血压，肾上腺和胰腺长了高功能腺瘤导致血压难以控制的升高，要做相关检查进行排出和治疗。

​大部分难治性高血压可能与人体中内皮素信息通道有关，该通道控制血管收缩，难治性高血压该通道被激活。阿普昔腾坦就是抑制这一通道的活性而降低血压，半衰期达44小时，每天用药一次。

​美国学者在研究中证实，577例难治性高血压，在为期4周临床试验结束后，用药组与未用药的对照组比较，收缩压多下降3.8mmHg，24小时动态收缩压下降4.2mmHg。研究也发现除了存在轻度至中度水肿外，有较高的安全性。

​我们可以期待进一步的临床应用证实，在难治性高血压治疗方面取得确实的效果，并引进国内市场，给难治性高血压患者带来福音。

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