在当今时代，随着人们生活水平的提高和对美的追求日益增长，中国医疗美容行业（以下简称“医美”）正以前所未有的速度蓬勃发展。
3月6日，据CDE官网显示，复星医药成员企业复星万邦提交的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊上市申请已获受理。据摩熵医药数据库显
近日，据上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知，因部分企业未按要求上传价格承诺函，即日起暂停6个别嘌醇片的采购资格。涉
根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会收到“药品批准证明文件送达信息”，如果收到的是“药品通知件”，则表示此
小分子药物自20世纪以来一直是现代医学治疗的重要组成部分。它们在生产制造、运输储存、患者依从性、可用靶点范围、免疫原性等
近日，据NMPA官网最新显示，湖北科伦药业提交的3类仿制药复合磷酸氢钾注射液获批并视同通过一致性评价，成为该产品国产第2
2月27日，据人福医药集团发布公告，其控股子公司宜昌人福药业提交的3类仿制化药盐酸他喷他多片获批并视同通过一致性评价，人
当下全球创新药研发领域活力涌动，技术创新浪潮迭起，基因编辑、新型药物递送技术崭露头角，治疗领域持续拓展，呈现出多元且强劲
近日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布公告，根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》，暂停九典制药和同伍生
2月24日，据NMPA官网最新显示，海南倍特药业提交的碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价，该品种是一种酸碱平衡调节药物。
2024年，我国医药行业新药研发和上市成果颇丰，新药审批呈现出多元化和创新驱动的特点，肿瘤、自免、糖尿病等疾病领域迎来多
近期，中成药集采领域迎来重大进展，一系列集采结果的公布，引发了医药行业的广泛关注，也预示着行业发展新趋势正在形成。2月2
随着全球对可持续发展和绿色经济的关注度不断提高，合成生物学作为“第三次生物技术革命”，正以其独特的魅力在全球范围内掀起一
医药立项正面临四大痛点：① 靶点同质化竞争激烈，导致创新药物研发效率低下；② 临床需求评估不精准，难以有效识别未满足的医
近年来，美国FDA在新药审批方面持续保持高效和稳定的节奏，为全球医药行业创新发展提供了重要支持。本文基于摩熵咨询最新发布
2月17日，据CDE官网显示，华北制药提交的4类仿制药非奈利酮片上市申请获受理。据摩熵医药数据库显示，目前该品种除原研，
2月13日，据NMPA官网最新显示，齐鲁制药提交的4类化学仿制药达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）和达格列净二甲双胍缓释片（Ⅲ
2月11日，据NMPA官网最新显示，石药集团的下属企业中诺药业（石家庄）研发的艾普拉唑肠溶片获批上市，作为国内首仿获批的
近年来，合成生物产业凭借市场规模的迅速扩张、技术领域的重大突破、资本的持续涌入以及国际科技竞争的日益激烈等多重因素的协同
2月10日，全国中成药联合采购办公室正式公布了全国中成药采购联盟集中采购的中选结果。此次集采涵盖了20个产品组、95个具
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