在乳腺癌的疾病分型中，HER-2阳性乳腺癌是指在一些乳腺癌中，HER2基因扩增或受体过表达，导致癌细胞的快速生长。这类乳
回看2024年，中国医疗健康行业在经历了监管趋严、集采持续深入、IPO通道实质性收紧等多重因素的影响后，整体增长承受了一
在全球经济面临诸多不确定性的当下，医疗健康行业作为关乎民生福祉的关键领域，其发展态势和融资格局备受瞩目。然而，近年来受多
合成生物学被认为是“第三次生物技术革命”，市场前景广阔，在中国展现出强劲的发展势头和商业价值。本文基于摩熵咨询最新发布的
第十批集采开标的结果的杀伤力和破坏性还在持续发酵，不仅是对于用药人，还有整个医药界。迄今为止，这十批集采涵盖的品种与规格
近日，据海思科发布公告，称其子公司上海海思盛诺的1类新药HSK41959片IND申请获CDE受理，拟用于晚期实体瘤的治疗
在资本寒冬、监管趋严、集采持续深入、反腐力度加大、IPO通道实质性收紧以及产业环境不断变动的背景下，整个医疗健康行业投融
淋巴瘤的治疗领域近年来取得了显著进展，除CD20单抗和BTK抑制剂外， CD19 CAR-T细胞疗法、抗体-药物偶联物（
近日，据NMPA官网公示，郑州泰丰制药提交的4类仿制药玛巴洛沙韦片获批并视同通过一致性评价。该药是一种创新的帽状结构依赖
近期，国家药典委员会（ChPC）已公示了九款国家药品标准，具体涵盖了固本延龄丸、人丹、麝香心痛宁片、心脑通口服液、消风止
2025年1月13日，据NMPA官网最新显示，北京福元医药提交的4类仿制药罗沙司他胶囊获批并视同过评。同日，该药企提交的
在制药领域，专利保护是创新的基石，但新药研发的的高昂成本与公众对平价药品的迫切需求之间的矛盾，一直是行业面临的难题。为了
2025年1月13日，据NMPA官网最新显示，齐鲁制药提交的4类仿制药甲苯磺酸艾多沙班片获批并视同过评，该品种原研在国内
淋巴瘤作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其治疗领域近年来取得了显著进展。特别是CD20单抗和BTK抑制剂，这两类靶向药物
创新与仿制的平衡是医药产业健康发展的基石。近年来，首仿药作为国内药企研发布局的重点，逐渐步入密集获批的黄金时期。据摩熵医
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，主要影响淋巴结、脾脏、骨髓等器官。其癌细胞可以迅速扩散，导致免疫功能受损，使患者易
2025年1月6日，据人福医药集团宣布，其子公司宜昌人福药业成功获得塞来昔布胶囊的仿制药4类报产批准，并视同通过评价。宜
近日，据CDE官网最新公示，科伦药业提交的3类仿制药伊布替尼片上市申请获受理，为国内第2家申请伊布替尼片上市的药企。据摩
近日，据NMPA官网最新公示，辽宁海思科制药提交的盐酸纳美芬注射液一致性评价补充申请获批，为该品种首家过评药企。据摩熵医
糖尿病作为一种全球性的慢性代谢性疾病，其高发病率与并发症的严重性已成为公共卫生领域的一大挑战。本文基于摩熵咨询发布的《中
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