胃癌，这一曾经被认为是老年人专利的疾病，现今正悄然侵袭着年轻群体。生活方式的变迁及多重环境因素的叠加作用，导致胃癌在年轻
11月27日，据NMPA官网公示，四川汇宇制药提交的4类仿制药——吗啉硝唑氯化钠注射液上市申请获批，并视同通过一致性评价
近年来，随着我国药理学和临床医学研究的深入，以及人口老龄化进程的加速，肝素产品的种类日益丰富，市场需求也呈现出持续增长的
在医药产业日益成为国家战略支柱产业的背景下，随着全球医药产业的快速发展，中国制药与Biotech企业正逐步走向国际舞台，
11月25日，据人福医药集团发布公告，其全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司研发的玉蚕颗粒获得了临床试验默示许可，
2024年11月20日至22日，第89届全国药品交易会在武汉国际博览中心隆重举行。在这场中国医药行业的年度盛会中，摩熵数
随着互联网的普及，药品网络销售持续升温，国家早有整治布局。2004年《互联网药品信息服务管理办法》颁布后，医药电商概念提
近日，中国国家药品审评中心（CDE）官网公布，海南倍特药业有限公司提交的注射用厄他培南的4类仿制药上市申请已被正式受理。
备受瞩目的2024年美国血液学会（ASH）年会将于12月7日至10日在美国圣地亚哥盛大召开。目前，会议摘要已正式对外公布
近日，科伦药业发布了两份公告，其公司提交的2款1类新药注射用SKB571和注射用MK-6204（SKB535）获批临床，
11月19日，据鲁抗医药发布公告称，控股子公司山东鲁抗赛特的盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价。据摩熵医药数据库显示
11月18日，广东药品交易中心发布《金莲花等中成药集采文件（征求意见稿）》，征求意见至11月25日17:00。本次集采涵
2024年，随着中国医药产业创新潮的爆发，医保改革的深入推进，国际交流的进一步开放，我国医药企业将面临更加激烈的竞争环境
2024年渐入尾声，尽管资本市场寒风凛冽，大健康领域却展现出盎然生机。尽管上半年医疗健康领域仍面临严峻挑战，但投资热情并
非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌中最常见的类型，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下，对人类的生命健康构成了严重威胁
11月14日，据CDE官网公示，复星医药与Bial-Portela&Ca公司联合申报的5.1类新药——奥吡卡朋胶囊的上市
近日，据NMPA官网最新公示，江苏华阳制药提交的4类仿制药比拉斯汀片获批并视同过评，为国内首仿。据摩熵医药数据库显示，比
随着2024年中药企业第三季度财报的陆续发布，截至11月7日，国内已有72家中药企业披露了三季报（详细数据见文末附件）。
11月12日，浙江华海药业发布公告称，公司近日提交的利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）已获批上市，并视同通过一致性评价。据摩熵医药
11月11日，据NMPA官网最新公示，四川科伦药业提交的马来酸阿伐曲泊帕片获批。今年以来，科伦药业（含子公司）有24款品
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