吡格列酮作用于胰岛素受体的胰岛素结合位点的细胞内靶部位以后，减少胰岛素抵抗性，抑制肝脏的糖生成，提高外周组织的糖利用从而
马来酸依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉 ，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含
使用琥珀酸美托洛尔缓释片，这六个问题一定要明白第一，如何服用琥珀酸美托洛尔缓释片？口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开
厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1 亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何，
秋水仙碱通过和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；通过抑制磷脂酶
伏格列波糖为口服降血糖药，本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收
瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。瑞格列奈通过
氨氯地平是一种二氢吡啶钙离子拮抗剂，能够抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌。氨氯地平不影响血清钙的浓度。氨氯地平是一个外
痛风是由单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节病, 与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关,
阿托伐他汀钙是 HMG-CoA 还原酶的一选择性、竞争性抑制剂，阿托伐他汀钙通过抑制肝脏内 HMG-CoA 还原酶及胆固
多番立酮直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道
阿卡波糖对小肠壁细胞刷状缘的 a-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物
二甲双胍是一类改善 2 型糖尿病患者糖耐量状况的降糖药物，不仅降低基础血糖，也降低餐后血糖。二甲双胍降低肝糖原异生作用，
西地那非、他达拉非、伐地那非三者同为五型磷酸二酯酶抑制剂，均可用于治疗ED，药理作用均为抑制 PDE5 从而增加海绵体内
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的 S-异构体，为胃粘膜壁细胞中质子泵的特异性抑制剂，可减少胃酸分泌。艾司奥美拉唑为一弱碱性药物，
常用于治疗肝胆疾病的甘草酸二铵肠溶胶囊、联苯双酯滴丸、熊去氧胆酸软胶囊，这五个问题一定要知道第一，怎么服用甘草酸二铵肠溶
目前用于治疗ED的西药主要有西地那非、他达拉非、伐地那非，然而有些患者想使用中成药来治疗ED，确实有某些中成药可以治疗E
目前临床上常用的沙坦类降压药有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦。沙坦类降压药能减弱甚至阻断由血管紧张素Ⅱ产生
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