日本研究人员发现，间充质基质细胞 (MSC) 疗法可增加调节性 T 细胞，同时减少炎症性 TH1 和 TH17 细胞。这些发现表明，MSC 可能是一种有希望的治疗方法，可预防与移植物抗宿主病 (GVHD) 相关的眼部并发症。
一项研究发现，将间充质干细胞注射到眼周组织可有效减少眼部炎症，且不会产生有害的副作用。
移植物抗宿主病 (GVHD) 是干细胞移植的一种严重且常见的并发症，发生在捐献者的免疫细胞攻击接受者的组织时。在其各种表现形式中，眼部 GVHD 尤其难以控制，通常会导致慢性炎症和角膜损伤，最终导致视力丧失。
皮质类固醇等传统疗法通常用于控制 GVHD 中的眼部炎症。然而，这些疗法具有重大风险，包括青光眼和其他眼部并发症，限制了其长期有效性。
间充质基质细胞 (MSC) 是存在于全身多个组织中的一组多样化细胞，以其免疫调节和组织修复特性而闻名。它们能够迁移到受伤和发炎的区域，这使它们成为再生疗法和药物应用的有希望的候选者。
事实上，已有多项研究探索了人类 MSCs 治疗此类疾病的潜力。然而，关于其治疗眼部 GVHD 的真正潜力以及推进其临床应用，仍有许多未知之处。
针对眼部移植物抗宿主病 (GVHD) 的 MSC 治疗新研究现在，在由日本藤田保健大学和庆应义塾大学的 Shigeto Shimmura 博士和 Robert M. Rusch 进行的一项新研究中，研究人员提出了一种涉及 MSCs 的眼部 GVHD 新型疗法。该团队探索了再生间充质干细胞在减少 GVHD 感染小鼠眼部炎症方面的潜力。他们的研究最近发表在《眼表》杂志上，探讨了脂肪来源的 MSCs (adMSCs) 减少炎症和促进组织修复的潜力。
Shimmura 博士在阐述这项研究背后的原理时表示：“adMSC 很容易获得，并且已证明对角膜组织再生有好处。此外，我们在 GVHD 发作后注射了 adMSC，并对其进行了长时间的监测，这有助于我们验证其治疗适用性。”
研究人员使用患有慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 的小鼠，通过一次注射将 adMSC 注入小鼠的眼睛。经过三周的时间，研究人员发现 adMSC 治疗增加了调节性 T 细胞，同时减少了小鼠的炎症。此外，adMSC 条件培养基在实验室划痕试验中增强了细胞迁移和增殖，展示了细胞的再生能力。重要的是，注射的细胞在一周内消失，最大限度地降低了肿瘤形成等长期并发症的风险。
adMSC 治疗前景光明“我们的研究结果凸显了 adMSCs 的双重优势：它们可以抑制炎症并促进组织愈合，”资深作者兼研究员 Shimmura 博士说道：“这使得它们成为治疗免疫相关眼部疾病且无全身副作用的有希望的候选药物。”
这些观察结果表明，adMSCs 具有作为免疫相关眼部疾病的靶向局部疗法的潜力。与全身治疗不同，这些局部注射可确保治疗效果局限于眼表。Shimmura 博士指出：“我们的工作强调了 adMSCs 的安全性和有效性，为人类临床试验铺平了道路。”
凭借其免疫调节和再生特性，adMSC 可能为患有慢性眼部 GVHD 和相关炎症疾病的患者提供生命线。然而，未来的研究需要专注于剂量优化和给药方法，以最大限度地提高治疗效果。
总之，这些结果为未来带来了希望，即基于干细胞的创新疗法可以改变我们治疗自身免疫性疾病的方式，为患者提供更好的治疗结果和改善的生活质量。
参考资料：“脂肪源性间充质基质细胞：眼部炎症安全性和有效性的研究”作者：Robert M. Rusch、Emi Inagaki、Hiroko Taniguchi、Saki Sakakura、Rie Tamai、Hidenori Nonaka、Shota Shimizu、Shinri Sato、Yoko Okawa、Hirayama Masatoshi、Kazuno Negishi、Hideyuki Okano 和 Shigeto Shimmura，11 月 13 日2024，眼表。DOI：10.1016/j.jtos.2024.11.001
来源：藤田保健大学
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