众所周知，人体的细胞会通过分裂进行增殖，每次分裂都会涉及到其内DNA的复制。而在这一分裂过程中，如果受到一些因素的影响，比如阳光曝晒、烟酒的刺激等等，便很可能会使DNA受到损伤，进而增加罹患癌症和其他疾病的风险。
近期，发表于知名期刊《基因与发育（Genes & Development）》的一篇文章，为我们揭示了一种长链非编码RNA在促进DNA修复、维护人体DNA稳定方面的重要作用。
原文播报：虽然DNA在复制时难免会面临损伤的风险，但我们的细胞也具备一套复杂的DNA损伤修复机制，称为DNA损伤应答（DDR）。来自德国维尔茨堡大学（University of Würzburg）的研究团队，此次研究了一种名为NEAT1的长链非编码RNA在这一修复过程中发挥的作用。
通过对人类骨癌细胞中的严重基因组损伤进行研究，科学家们发现，DNA双链断裂的频繁发生会导致NEAT1过度甲基化，从而导致NEAT1二级结构发生变化。随后，高度甲基化的NEAT1会在某些病变处聚集，并促进一种染色质重塑因子CHD4的释放和激活，从而帮助细胞高效识别和修复DNA损伤。
背后故事：虽然此前医学界已经注意到NEAT1会对DNA损伤作出反应，但对所发挥的确切作用了解甚少。即便如此，NEAT1会在癌症肿瘤处富集并高表达这一靶向特点，还是吸引了科学家们的诸多研究。
今年2月，来自中国大理大学的研究团队即研究了NEAT1在结直肠癌中的富集特点，证实了NEAT1在结直肠癌组织中的表达显著高于相邻的非肿瘤结肠组织，并将这一结果发表于当月《自然》期刊旗下的《科学报告（Scientific Reports）》。
而此次德国的这项研究进一步揭示了NEAT1在识别和修复DNA损伤中的具体机制，这无疑为NEAT1高表达的肿瘤开辟了新的治疗路径。
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参考材料：1.https://genesdev.cshlp.org/content/38/17-20/915
2.https://www.nature.com/articles/s41598-025-90416-2
