背景概述

新型冠状病毒感染性肺炎（COVID-19）加快了 mRNA 疫苗发展。mRNA 疫苗从概念阶段到成功商业化应用，得益于脂质纳米颗粒（LNP）递送系统的成功开发和大规模制备工艺的成熟。LNP 是现阶段最成熟、最有效的 mRNA 递送载体，最早上市的两款 mRNA 新冠疫苗均是采用的 LNP 递送形式。

传统LNP制备工艺

mRNA-LNP的递送原理：阳离子脂质与带负电荷的 mRNA 分子静电络合，形成复合体，提高 mRNA 分子的稳定性。

mRNA-LNP有多种制备方法，微流控技术相对简便快速，封装效率高，均一性和批间重复性好，容易实现放大生产。

在早研阶段，往往需要大量的靶点筛选、序列优化来确定符合设计需求的药物靶点、UTR 及 CDS 序列。

现阶段体内递送的mRNA-LNP 样品对起始包封样品需求量大，包封后需要复杂的下游超滤和纯化工艺。纯化后多种检测方法需要高精度仪器和繁琐的质检步骤，延缓了早研阶段 mRNA 序列筛选的进度。

突破传统！1min包封mRNA神器上线

针对以上痛点，瀚海新酶重磅推出即用型体内递送 LNP—Fast LNP（in vivo-系统递送）：通过脂质组分间的疏水性和相互分子间作用，仅需简单手混即能自发组装成 mRNA-LNP。快速简便无需设备，操作简单无样品损耗，起始样本需求量低至 μg。且组分中不含有乙醇，安全性高，不需复杂的下游超滤和纯化工艺，无需复杂的样品质检流程。专为实验动物体内 RNA 递送开发的即用型 LNP 高效包封方案，利用 Fast LNP，可将动物体内验证的成本和周期大幅度降低，可跨过细胞水平验证，直接进行高精准、超快速、低成本、高安全性的mRNA 体内验证，广泛适用于 mRNA、gRNA、saRNA 等多种 RNA 类型。

高效1min包封mRNA

优势

应用场景

01 RNA药物动物体内评价

02 RNA序列体内高通量筛选

03 mRNA疫苗和药物研发

04 基因编辑效率分析

05 动物免疫和抗体制备

06 微量RNA的LNP包封

产品应用

应用本产品，可跨过细胞水平验证，直接进行超快速、低成本的体内验证。瀚海新酶可提供基于此产品的体内验证，直接输出体内表达效率结果，用专业的定制化方案推出优质的服务。

可满足多种给药方式的快速体内验证

(数据展示)

● 静脉注射

分别使用微流控制备的 LNP 和瀚海新酶的 Fast LNP（in vivo）进行尾静脉给药，单次给药剂量 30 μg /只，于 6h 后腹腔注射 D-荧光素钾盐，进行 IVIS 活体成像。结果显示，瀚海新酶 Fast LNP（in vivo）与微流控包封的 LNP 在肝脾组织的靶向效果相当。

设备包封LNP（左）Fast LNP（in vivo)（右）

● 肌肉注射

分别使用微流控制备的 LNP 和瀚海新酶的 Fast LNP（in vivo）进行肌肉给药，单次给药剂量 7.5 μg /只，于 6h 后腹腔注射 D-荧光素钾盐，进行 IVIS 活体成像。结果显示，瀚海新酶 Fast LNP（in vivo）与微流控包封的 LNP 在肝脾和肌肉的靶向效果相当。

设备包封LNP（左）Fast LNP（in vivo)（右）

● 腹腔注射

分别使用微流控制备的 LNP 和瀚海新酶的 Fast LNP（in vivo）进行腹腔给药，单次给药剂量 30 μg/只，于6h 后腹腔注射 D-荧光素钾盐，进行 IVIS 活体成像。结果显示，瀚海新酶 Fast LNP（in vivo）与微流控包封的 LNP 在肝脾组织的靶向效果相当。

● 皮下注射

分别使用微流控制备的 LNP 和瀚海新酶的 Fast LNP（in vivo）进行皮下给药，单次给药剂量 30 μg/只，于 6h 后腹腔注射 D-荧光素钾盐，进行 IVIS 活体成像。结果显示，瀚海新酶 Fast LNP（in vivo）与微流控包封的 LNP 在皮下的靶向效果相当，Fast LNP（in vivo）在肝脾组织的靶向效果略弱。

设备包封 LNP（左）Fast LNP（in vivo)（右边）

产品信息