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ALK-TKIs不良反应国际共识发布会来袭

作为肺癌的“钻石突变”，ALK-TKIs的出现为ALK阳性肺癌的诊疗带来了治疗新曙光，助力患者迈向长生存之道。在ALESIA研究中，阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者取得迄今为止*最长PFS 41.6个月，5年OS率 66.4%[1]。然而，生存时间的延长也意味着长期用药周期也更长，如何让患者在长期用药过程中尽可能保障较好的生活质量，药物不良反应的管理发挥着关键作用。虽然ALK-TKIs的总体不良反应发生率较化疗低，不过患者仍可能会出现如中枢神经系统毒性、胃肠道、贫血、高胆固醇血症等药物不良反应（ADRs），影响患者的正常生活。一些严重的毒性，需要临床调整ALK-TKIs治疗剂量，甚至停止治疗，耽误抗肿瘤治疗的正常进行。因此，规范化管理ALK-TKIs不良反应的任务迫在眉睫。

考虑到中国没有针对性的相关指导方针或共识建议来管理ALK-TKIs引起的不良反应，CSCO非小细胞肺癌专委会主任委员、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授主动牵头，对ALK-TKIS引起的ADRs进行讨论和总结，隆重推出《ALK-TKIs不良反应国际共识》，旨在为临床医师提供切实可行的管理策略。

2023年7月8日09:00-10:00，由CSCO非小细胞肺癌专委会发起的《ALK-TKIs不良反应国际共识》发布会即将在美丽的“冰城”哈尔滨盛大启幕！大会邀请全体共识编委专家莅临现场，进行前沿解读、大咖群采等多个环节讨论，期待与各位相聚，不见不散！

*数据截至2023年7月6日

参考文献

[1]Zhou C,et al.Alectinib vs crizotinib in Asian patients with treatment-naïve advanced ALK+ non-small cell lung cancer: 5-year update from the Phase 3 ALESIA study.ESMO Asia 2022.

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