一、疫情回顾：
（一）有关新冠病毒：
要弄清楚我们未来疫情防控，以后该如何办？就必须要看清楚“疫情蔓延”背后的罪魁祸首及其本质原因。探讨中国防疫政策，首先要弄清楚造成新冠疫情的新冠病毒的来龙去脉。包括要对新冠病毒的定性进行确定，它是来自大自然还是生物实验室制造的？
全球疫情至今，仍未有停止或变弱迹象。完全没有那种来自自然界病毒的，三年后可能的自然削弱或消亡迹象。新冠病毒生物实验室制造特征明显。而据俄媒报道，近日拜登政府在经过一系列调查后，发布了一份关于新冠病毒的溯源报告，并罗列了大量证据，明确指出新冠病毒大流行很有可能是由实验室泄漏的病毒所造成。所谓“大疫三年”只是指自然产生的病毒。有迹象表明病毒发展越来越甚，越来越聪明，人工刻意制造意图明显，所以新冠病毒由生物实验室制造特征明显。
有关新冠病毒来自生物实验室，之前2021年8月6日在知乎上，我已写有长达近万字的专文《反驳新冠病毒来自大自然观点》。现在在生物实验室中，人工合成病毒技术已很成熟。病毒生物科学家完全可以根据新冠病毒基因序列图谱制造出新冠病毒。比如美国北卡罗来纳大学教堂山分校拉尔夫•巴里克在2003年SARS疫情结束之后，就已研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时，率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列即可人工构建出病毒的克隆。这一切说明技术上人工合成新冠病毒不存在障碍。巴里克不仅可以依据冠状病毒的基因片段，在技术上培育出活生生的病毒；还可以改造冠状病毒的基因。创造出新的冠状病毒。人工对新冠病毒进行病毒改造，以强化新合成的新冠病毒的毒性。这个病毒功能技术称为病毒功能增益研究（gain of function，简称GOF）。
比如美国波士顿大学生物实验室就将奥密克戎变种和原始毒株进行结合，新病毒被他们称为“奥密克戎S”，实验室将这种病毒和奥密克戎进行了对照实验，实验发现，感染奥密克戎S的小白鼠会导致严重疾病，死亡率为80%，而对照组是只接触奥密克戎的小白鼠，仅仅出现一些轻微症状，并不会死亡。总之，全球疫情仍在持续发酵，就是有可能是一些美国病毒生物科学家，仍在进行新的病毒的合成和拼接及传播，才会出现如此多的新冠病毒变异毒株。
现在美国在全球拥有336个生物实验室，事实上从未向《禁止生物武器公约》缔约国大会提交过任何数据。
美国仍在继续新冠病毒生物武器化研究。美国的别有用心之人，仍很有可能会将合成的病毒进行生物武器化，以进行基因生物战。
1998年开始，美国推进所谓“生物合作参与计划”，要在海外多国设立生物实验室，以研究为名义来防御包括生物恐怖袭击在内的风险。1998年开始的美国在海外生物实验室的布局，让美国的生物计划持续进行。自那以后，美国就以防御为由，在世界建造生物实验室，进行生物研究。而生物武器研究，也在“生物防御”的名义之下，被深深地掩盖起来。2001年7月，美国单方面退出《禁止生物武器公约》核查议定书谈判，进一步为布局海外生物实验室扫清了障碍。
美国国防部高级研究计划局（DARPA）不光做生物战战略规划，还赋之于行动。美国DARPA通过美国生态健康联盟，投资美国北卡罗来纳大学教堂山分校拉尔夫·巴里克实验室，进行新冠病毒基因生化武器的生物工程项目研究；根据美国联邦拨款数据显示，自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元用于包括以上的生物战研究。这正是美国军方从事基因生物战研究证据。
新冠病毒来自美国生物实验室的部分证据：
1）就在2019年12月武汉首次报导新冠病例的前几周，该机构主席彼得‧达扎克（Peter Daszak）在新加坡拍摄的一次播客采访中谈到了这一点。“你可以很容易地在实验室操纵（冠状病毒），”达扎克说。“突刺蛋白推动了很多冠状病毒的研究，造成人畜共患病的风险。你可以得到序列，可以构建蛋白，我们和北卡罗莱纳大学的拉尔夫‧巴里奇（Ralph Baric）合作，插入另一种病毒的主干，在实验室里做一些工作。”
美国生态健康联盟主席彼得•达扎克
2）据“今日俄罗斯”7月1日报道，世界著名医学期刊《柳叶刀》新冠委员会主席杰弗里·萨克斯(Jeffrey Sachs)在出席一场智库活动时表示，新冠病毒或许并非来自自然，而可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故。新冠病毒很可能来自美国生物实验室。今年5月，萨克斯和哥伦比亚大学分子药理学和治疗学教授尼尔·哈里森(Neil Harrison)曾在《美国国家科学院院刊》上撰写了一篇文章，暗示新冠病毒可能源于实验室。
3）作为拥有改变新冠病毒刺突蛋白结构的这些病毒功能增强技术（GOF)，美国冠状病毒之父巴里克可轻而易举就在美国生化实验室内制造出来。
2020年11月11日，意大利广播电视记者丽莎•约蒂视频采访拉尔夫•巴里克：“你人工构建一个与天然病毒无异的病毒吗，对吗？”，巴里克问答：“是的，我们可以做到不留痕迹，表明它是实验室制造的”。
拉尔夫·巴里克教授相信新冠病毒不同人种的人体的血管紧张素酶蛋白（ACE2）表达不同（ACE2是新冠病毒刺突蛋白受体，是病毒入侵人体的“钥匙孔”，己有专业论文显示东亚人的ACE2表达高于白人）。
北卡罗来纳大学教堂山分校的拉尔夫·巴里克教授
在2016年，拉尔夫•巴里克那篇首次以人体气道上皮组织为实验对象，进行类SARS冠状病毒功能增益实验的著名论文中写道：“SARS冠状病毒已经准备好在人类中出现了。”
该项研究就是通过将冠状病毒SHCO14上的S蛋白与小老鼠的SARS主干相结合，进行冠状病毒重组，就可以得到新的SHC014-MA15新病毒，它可以与老鼠上的呼吸道ACE2受体结合，即可以感染老鼠呼吸道上皮组织。新型冠状病毒SHC014-MA15致病机理就是利用病毒基因重组技术，将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的SARS主干进行冠状病毒重组，得到的SHC014-MA15新病毒，可以和老鼠体内的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，就能很有效地感染老鼠及人体呼吸道上皮细胞，毒性巨大。他们对此进行的功能增益实验(GOF)，显示出新创造出来的病毒明显地损害了老鼠及人体的肺部。
拉尔夫•巴里克就曾在一家美国电视媒体公开采访讨论中洋洋得意地说：“改造冠状病毒是非常容易的，你可以将至少四或五组不同的变异放到冠状病毒的受体结合域里去，使得冠状病毒可以和老鼠的ACE2受体结合。”电视采访中他表示通过修改了两处氨基酸、脯氨酸残基以增强重组冠状病毒感染能力。也就是对重组冠状病毒功能获得性病毒毒性进行了增强改造（GOF)。这为我们留下了巴里克进行重组冠状病毒实验室改造病毒毒性的证据。
4）今年2月21日，7名国际生物医学领域科学家在国际知名学术网站“前沿”联名发表文章。指出莫德纳公司曾在2016年时，为其用于癌症研究工作的一个基于人类MSH3基因改造而来的基因，申请了专利，专利号为“US9587003B2”。但这7名外国学者发现，“US9587003B2”的基因序列中有19个核苷酸序列，与新冠病毒突刺蛋白的弗林蛋白酶切割位点的基因序列中的19个核苷酸序列，是一致的。也即新冠病毒的一小段基因序列与美国制药公司莫德纳2016年2月申请的专利基因MSH3相同，研究显示，新冠病毒中的19个核苷酸序列，与莫德纳申请的部分专利基因序列相同。该情况自然发生的概率仅为三万亿分之一。而该基因序列使新冠病毒具备强力的人传人特性。这项研究于上个月发表在《病毒学前沿》杂志上。这项研究的首席科学家是美国俄勒冈大学的研究教授巴拉·安巴蒂（Bala Ambati）。该研究团队还包括来自印度、意大利和瑞士的科学。
科学家宣称新冠病毒含有的很小一段基因序列，与莫德纳公司在疫情暴发3年前申请专利的一段基因序列吻合
5）日本分子生物免疫学博士荒川央先生写论文表示，新冠病毒发展出来的三种主要毒株，包括最近流行的奥密克戎毒株，都是人工病毒，按计划释放出来的。
（二）中国疫情回顾：
新冠疫情从武汉疫情开始至今，共主要经过了三波疫情对中国的攻击。在武汉疫情新冠病毒原始毒株攻击之后，2020年流行的武汉新冠原始毒株R0值（基础传染数）约为2.5，即患者平均感染2.5人；然后于2021年7、8月份又在南京机场再次制造疫情并漫延至全国部分地区，则是第二波攻击。这次是以新冠病毒德尔塔毒株投放中国。据世界权威科学杂志《自然》报道，发现新冠病毒德尔塔毒株的R0为5-9.5，高于之前的新冠病毒株，与常见传染病水痘的R0（8-9）接近，就像是一个全新病毒，不太像以前的新冠病毒变种。它具有断崖式变异特征，而不是一个渐变病毒。病毒载量达到之前病毒的1260倍。德尔塔病毒由于它的独特变异（其他毒株都不曾拥有的 N501Y 突变）让它非常容易传播。它传染性强，传播能力堪比水痘病毒。病毒变异速度快，隐蔽性强，感染症状不明显，并能和免疫淋巴细胞相结合，像癌症一样可骗过人体免疫系统。我们完全有必要警惕，其具有明显的生物武器特征。
最终中国花了巨大代价，以动态清零政策才将南京机场疫情及扩散控制住。而同时，印度防疫则被新冠病毒德尔塔毒株所击穿，同时间的印度没能档住德尔塔毒株入侵，失控之后的印度当街烧尸体景象处处常见。印度之前想将中国产业链移入印度的战略，由于印度疫情失控，最终而没有成功。比如正是那时候由于印度疫情失控，富士康去印度投资失败，富士康又不得不回到大陆，在南昌重新投资。这正是南京机场疫情被控制住之后，对中国经济利好的表现之一。中国在南京机场疫情成功抗疫，也打了一个时间差。中国以空间换时间取得阶段性抗疫胜利。使得中国制造业在全球疫情失控时一枝独秀！由于印度没拿到中国制造产业链移出的好处，所以中印边境局势反而得以缓解。因为之前美国计划是以疫情逼中国制造产业链移出中国，由印度承接中国移出的制造产业链，而印度为了这个移出的制造产业链承接，就在中印边境挑事，作为对美国承诺的制造业订单并移进印度的产业链的投名状。正是因为印度抗疫失败，其承接中国制造产业链计划失败，所以中印边境反而得到了缓和。所以从整体来看，中国抗疫成功是与中印边境局势是有联动的。
如果说南京机场疫情是武汉疫情之后，美国的第二波基因生物战进攻。那第三波基因生物战进攻就是上海疫情，这次上海疫情新冠病毒毒株则是奥密克戎BA.2和BA.2.2变异株。R0值为9.5，传染性更强。而在上海疫情失控之前，美国领事馆员工事先也像武汉疫情时武汉领事馆所做那样，配合着撤离上海。但此次上海疫情，由于美国加大了对疫情认知舆论战配合，强调与病毒共存，加上上海疫情初期，由于并不做核酸检测，还有健康码常常失效。导致疫情隐蔽性扩散，让上海疫情失控。美国第三次对华基因生物战使得上海被沦陷，让中国经济损失惨重，经济损失至少以万亿计。美国由此成功地打击了中国经济。达到了美国对华冷战以削弱中国国力的目的。
上海疫情之后，中国疫情随后出现了各地多点开花的情况，最终在春运之前，出现了放松疫情防控的现状。
二、疫情现状：
这次中国主流新冠病毒奥密克戎BA.5，R0值已达18.6，这意味着一个人可以感染19个人。该毒株以扩大传染性为主。以针对中国的动态清零政策，以奥密克戎BA.5高传染性，加快扩大疫情。而中国为了抗疫又不得不针对疫区进行封控，必然影响国内经济发展。借此可以逼中国制造产业链外移国外等，来打击中国经济；美国基因生物战一改武汉疫情时采用毒性很强的新冠病毒原始毒株，因由于病毒毒性强，对人伤害直接而明显，容易引起人们警觉，政府就会以“疫情就是战情”，会马上采用强制封控手段，反而疫情可以更快控制。现在采用奥密克戎这种毒性弱的但传染性强的病毒。这样用弱毒性新冠病毒攻击，并配合舆论战，说病毒没啥可怕，就是一个大感冒，好让我们放松防疫政策。
三、新冠病毒带有艾滋病毒基因：
实际上，表面看起来，新冠病毒症状不明显，正是因为新冠病毒带有艾滋病毒基因，所以可以骗过免疫系统，出现了许多无症状感染者，包括可能核酸检测假阴性等。
病毒蛋白质基因图红色和橙色为被插入的艾滋病病毒基因片段
法国著名病毒学专家，因发现艾滋病毒（HIV-1）而获得2008年诺贝尔生理学或医学奖的吕克·蒙塔尼耶（Luc Montagnier） 教授在接受法国的一个医学专业媒体采访时表示，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒带有艾滋病病毒（HIV)基因的发现。
2020年1月31日，印度科学家TYLER DURDEN在《ZERO HEDGE》科学杂志上发表一篇论文《Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag 2019-nCoV中S蛋白的独特插入与『HIV-1 gp120和Gag』的异常相似性》说，新冠病毒突出物上面，被植入爱滋病毒的排序，这种蛋白基因的排序，不可能是自然界产生，应该是人工改造。论文指出，新型冠状病毒（2019-nCoV）S蛋白的4个不连续位点被插入了HIV病毒（艾滋病毒）的胺基酸序列，而在S蛋白的立体结构上，这4个插入位点恰好与动物细胞膜上的病毒受体相互结合。这意味着，新冠病毒的感染能力与艾滋病毒一样，而其毒性则仍由冠状病毒所决定。论文还提到，有趣的是，尽管这些插入片段在一级胺基酸序列上是不连续的，但2019-nCoV的3D建模表明，它们会聚在一起构成受体结合位点。论文并且指出，这4个插入位点在其它冠状病毒中并不存在，这么巧妙的变异「不大可能在自然界中偶然发生。
现在发现新冠病毒带有爱滋病毒基因片段，在COVID-19病毒的刺突糖蛋白（S）中发现了4个嵌入点位，COVID-19（也称SARS-CoV-2）病毒新增了四个外源嵌入的RNA片段，所有4个嵌入点位中的氨基酸残基均与HIV1gp120或HIV-1Gag中的氨基酸残基具有相同性或相似性。病毒在自然进化的角度上，完成其具有该特征的自然嵌合进化也是一件几乎不可能的事情。
伴随印度科学家的怀疑，中国科学家也有同样怀疑。
2020年1月31日，有篇论文刊登在“中国科学生命科学”杂志上，发表该论文第一位是上海“巴斯德研究所”的研究员郝沛，巴斯德是全球最顶尖的病毒研究所；第二位是中国军事医学研究院、国家防控药物技术中心研究员钟武；第三位是中国中科院分子植物研究中心研究员李轩。这三位专家在这篇论文中说，“新冠病毒是透过S蛋白和人类ACE2相互作用，感染呼吸道上皮细胞”。这个病毒被取下四个关键胺基酸。从显微镜下的RBD结构，很像SARS结构。病毒的变异有两种途径，一种是人工制造，另一种是自然变异。如果要让SARS上四种氨基酸消失的自然方法，必须经过一万次的转换。很显然，这种变异绝对是人工制造。三位科学家在论文后面留下一个问号。到底是谁将SARS病毒进行人工变异，目的是什么？
已确定新冠病毒带有艾滋病毒基因。以北卡罗莱纳大学教堂山分校的拉尔夫•巴里克为主，完成组装的新冠病毒中，含有来自加拿大温尼伯国家微生物实验室的首席科学家Frank Plummer教授用其他病毒仿照艾滋病病毒结构拼装的，人造艾滋病毒的部分基因片段。
加拿大温尼伯国家微生物实验室的首席科学家Frank Plummer
弗兰克教授的研究成果是，用人造和其他病毒的蛋白质组装出一个高度类似于艾滋病病毒的人造艾滋病病毒，以解决 SL-CoVS 蛋白无法使不同物种的 ACE2由刺突蛋白进入细胞的问题。在弗兰克教授创造性地试制出人造艾滋病蛋白质之前，SARS-CoVS 蛋白同样也无法结合来自蝙蝠的可进入人体ACE2 的刺突基因片段。弗兰克教授还使用 BJ01-S 基因序列替换掉了蝙蝠冠状病毒中 Rp3-S 基因的一小段，完美实现了艾滋病毒与冠状病毒的融合。他以埃博拉病毒为原料，拼接出了症状类似艾滋病毒的人造艾滋病毒，他将这种技术命名为“基因修饰”。
著名加拿大华裔医学科学家罗盖（Peter K. LAW）教授
著名加拿大华裔医学科学家罗盖（Peter K. LAW）教授，是真正的“人类基因治疗之父”和“人类体细胞治疗之父”，是钱学森学派人类健康系统工程团队暨抗疫系统工程团队专家（抗疫系统工程团队4位发起人之一）、国家特聘专家。
他在《美国2019冠状病毒大瘟疫：起源、影响与治疗COVID-19 Pandemic: Its Origin,Implications and Treatments》一文中也明确指出：2019新型冠状病毒（2019-nCoV）基因组学表明：它是严重呼吸综合征（SARS）冠状病毒与人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒HIV）源的重组病毒。这两种病毒的系谱不同且相差甚远，并且由于它们存在的空间和时间不同，它们的重组体在自然环境中从未出现过。 因此，他明确指出2019新型冠状病毒（2019-nCoV）不可能是自然的产物，而是人类基因工程的产物。
而众所周知，艾滋病都在早期出现无症状感染，甚至会有八年潜伏期，但会在第九年发病，一年内死亡。由于新冠病毒带有艾滋病毒基因片段，所以我们可以说患了新冠等于是患小艾滋病。可以说现在即使患了等于像感冒，但别忘了艾滋病早期几年，也会是无症状感染。现在新冠疫情还才只有三年时间。不排除未来像艾滋病一样过几年因免疫系统被破坏而发病。新冠毒性弱只是表面看起来弱。它可以骗过免疫系统，它实际就是小艾滋病。艾滋病可以八年不发病也无症状，但第九年可能发病，一年内死亡。为何大家对艾滋病这么怕？对新冠小艾滋病不怕？主要是对新冠病毒本质认识不清！而且即使现在患了新冠的人反复多次感染，也许也会留有长新冠后遗症。
四、新冠不是大感冒：
正因为感染之后看起来症状轻微，有人认为就像打疫苗。从新冠病毒传染特性来说，由于其R0值达16.8，感染率增大，必然受感染人群也在扩大，总体死亡人数并不低。至今美国到今天，每天死亡几百到上千人。台湾到今天，每天死亡几十人。日本也一样。
和一般人认为感染新冠只是上呼吸道感冒而已所不同的是。新冠病毒刺突蛋白可以与分布人体全身的细胞受体ACE2结合，可以发病于全身有ACE2的各处。包括了心脏、肾脏和睾丸、肺、肝脏和肠道位置。所以新冠不只是一种呼吸系统疾病，而是会影响人体多个组织和器官。美国《赫芬顿邮报》18日报道，美国科学家发现，新冠病毒的突触核蛋白可以突破血脑屏障进入脑组织，并且影响可能很严重，导致患者出现脑雾和 “新冠痴呆症（COVID dementia）”。研究结果发表在了《自然神经科学》杂志上。新冠病毒的刺突蛋白穿透了血脑屏障，这解释了为何新冠肺炎会神经系统并发症。最新研究表明，新型冠状病毒还会损害血管内皮细胞。研究者在死于新冠病毒的 13 例遗体的大脑中发现了血管内皮损伤的迹象和新型冠状病毒的某些成分，其中包括刺突蛋白。研究人员将这些刺突蛋白注射到小鼠体内，发现这些动物表现出与新冠患者相似的神经症状。通过解剖，新冠感染患者脑子里有发现刺突蛋白，证明新冠刺突蛋白随血液流到全身，病灶也可以分布在全身。所形成的毛细血管血栓，其中对人体内一些不可逆修复的部位心、大脑、脊髓、肺，将会受到长期影响。并表现为身体耐受力下降。
已发现新冠病毒的刺突蛋白与眼镜王蛇和银环蛇的蛇毒基因最相似，新冠病人及打过辉瑞及莫德纳mRNA疫苗者会出现与中蛇毒相类似的症状。2015年，美国科学家就已知可以从眼镜蛇毒中提取mRNA。比从其他自然生物中提取mRNA更稳定，持续更久，更容易进入人体细胞。并以磁性金属纳米粒子水凝胶包裹蛇毒mRNA，用于制造mRNA疫苗。辉瑞及莫德纳mRNA疫苗实际上就是利用mRNA技术从蛇毒中提取；中国科学家将武汉新冠患者抗体进行基因测序，发现更接近两种蛇的基因而不是蝙蝠。2020年1月22日，发表在《Journal of Medical Virology》上的新研究中，来自北京大学、广西中医药大学，宁波大学以及武汉生物工程学院的一支研究团队指出病毒受体结合蛋白内的重组可能允许从蛇到人的跨物种传播。而重组发生在病毒spike糖蛋白内，与蛇毒有关的蛋白识别细胞表面受体。这种识别是允许病毒进入宿主细胞的关键，而宿主细胞可能导致感染和疾病。
而抗蛇毒血清属单株抗体，治疗新冠有效；但奇怪的是美国FDA却于2022年1月21日开始禁止在美国境内使用“单株抗体 Monoclonal Antibody "，以做新冠患者早期治疗手段；这个真是别有用心！实际上就是说是美国发动的基因生物战，因为美国故意不告知新冠病毒与蛇毒有关联的真相，而且还不让你用有针对性的解药。
以上也证明了长新冠后遗症有科学依据。新冠症状不是普通大感冒。现在放开疫情之后，许多患者纷纷也拍视频，后悔不该将之误信为“感冒”而已，证明新冠症状比普通感冒严重的多，有些专家有误导之嫌！而一旦防疫全国放开之后，必然出现大面积人群感染，由于中国巨大的人口基数，未来也将会存在一个丧失劳动能力的长新冠后遗症群体。
五、长新冠（Long Covid)的危害性：
译：美国目前长期新冠肺炎感染了多达2300万美国人。据估计，这可能使美国经济损失3.7万亿美元，大致相当于大萧条时期的损失。
现在美国有长新冠后遗症的占美国新冠患者人数的8%。
最新研究报告指出，新冠疫情持续影响美国劳动力紧缩。人們在染疫后可能出現长达数月或甚至数年的长新冠症狀（ Long Covid )）估计这使多达400万美国人退出职场，约占美国劳动力的1.8%。美国布鲁金斯学会的有关研究称，现在全美约1600万劳动适龄人口患有新冠后遗症。
中国医生研究团队：中日友好医院曹彬教授金银潭医院张定宇博士和中国医学科学院病原生物学研究所王健伟教授为论文共同通讯作者。他们在《柳叶刀》刊登论文，对中国武汉金银谭医院1733位新冠患者所做的调查，新冠2年后，55％住院患者仍有后遗症，包括疲劳、肌肉无力、呼吸困难和睡眠困难。
按美国CDC官网：根据医学专家的研究，新冠是有可能产生一些后续症状的。每个人的情况有所不同，有人完全没有，有的人症状会持续几个礼拜甚至几个月。
新冠后续症状会有几种情况：
有的人会感觉特别容易疲惫和乏力。
有的人呼吸困难、咳嗽或者胸痛。
有的人注意力难以集中或者头疼。
有的人会丧失味觉或者嗅觉。
有的人会肚子疼或者拉肚子。
有的人会有皮疹或者关节、肌肉疼痛。
……
美国CDC也强调了，对于绝大多数人来说，这些症状都不要紧。但怕的就是反复感染才可怕！会伤害你的免疫系统。你的免疫系统就以刀削面比喻，你手上的面团就像你的免疫系统，感染一次就如同刀削着面团，每感染一次面团变小，直至刀削着面团最终消失！
六、对防疫麻痹放松的危害性：
奥密克戎这种毒性弱的但传染性强的病毒。这样用弱毒性新冠病毒攻击，现配合舆论，说病毒没啥可怕，就是一个大感冒，好让我们放松防疫政策。而一旦“躺平”之后，一旦我们放松警惕，放松防疫管控，就会使疫情扩散，也容易造成人们多次感染，这会削弱了你的免疫系统防护能力。不管你是年轻人还是老人，每次感染之后都会逐步损害你的免疫系统。最终要了你的命。
2022年11月10日，美国华盛顿大学医学院的研究人员在" Nature Medicine "期刊上发表了一篇题为" Acute and postacute sequelae associated with SARS-CoV-2 reinfection "的研究论文。该研究发现，反复感染新冠，会显著增加多个器官系统健康风险，增加器官衰竭和死亡的风险，风险随着每次感染而增加。包括易患影响肺、心脏、大脑、血液、肌肉骨骼和胃肠道疾病，还会导致糖尿病、肾病和心理健康问题，甚至死亡。
而国内出现大量与美国基因生物战配套的认知舆论战，在诱导人们“躺平”。再借此弱毒性的病毒看起来像“感冒”，麻痹我们防疫思想。实际上是配合第五纵队内乱中国，攻击中国抗疫模式。打破中国防疫网。为未来新毒株进一步攻击，对中国造成生命及经济更大危害埋下伏笔。对国外生物医药资本来说，中国疫情扩散失控，将是资本的盛宴！未来中国一旦疫情失控，医疗系统崩溃，出现重大感染，造成人们恐慌，反而给他们带来更大商机。也会掏空国家及个人财力。
问题：未来新冠病毒毒株会逐渐趋弱吗？
现在中国防疫政策放松的前提，是建立在未来新冠病毒毒株逐渐会趋弱的前提上的。
事实上只要是病毒，而新冠病毒作为一种单链RNA病毒，其突变概率比较高。就会不断变异。病毒毒性变强变弱都有可能。
北大生物学院院长饶毅认为：“病毒突变，不是为了让人患病，而是其自身物理、化学和生物特征。不存在每一种病原体都是“越流行，致病力越下降、病人症状越减轻"的规律。这是一般人的误解，也因为部分医生（包括传染病医生）、部分老的疾控中心“专家"（包括以前退休、现在活跃在媒体的“专家"）没有学过、没有学好分子生物学，没有看清楚不同传染病流行的不同，而公开说瞎话（欢迎对号入座）”。
现已确定新冠病毒来自美国生物实验室。美国完全可以再等我们“躺平”之后，反复多次以弱毒性但高传染性毒株感染你，等削弱你的自身免疫系统之后，再对华投毒一个更有致病性，传染性都强的新毒株。我们发现现在国内新冠毒株变异速度变慢了，也许美国在用弱毒性但高传染性的毒株麻痹我们，一旦我们放松警惕，放松防疫，使疫情扩散失控，就会造成人们多次感染，会削弱你的免疫系统防护能力。
美国若在此基础上，在华投毒一个更有致病性，传染性都强的新冠病毒新毒株可能性存在。若以更毒的毒株进入中国，这样后果难以想象。
七、全球更强毒株已出现！！！
而现实已比我们预想的还要快！新冠奥密克戎变种BQ.1和BQ1.1已经出现！由于其高传染性，及逃避免疫和逃避抗体药物的特性，在疫苗和自然免疫通通失效的情况下，该变种还获得了一个令人惊悚的绰号“地狱犬”。欧洲疾病控制机构 ECDC 预测， 到11 月中旬或12月上旬，“地狱犬” 将占感染的 50% 以上，成为主流毒株！福奇称BQ.1 和 BQ.1.1在美国每周都在增加，根据美国CDC数据，该变种目前已经占到了总感染数的27%。与之前的主流亚变种BA.5相比，“地狱犬变种”BQ.1的传播速度还要高出10%。在欧洲和北美，而且，“地狱犬”可以骗过免疫系统，使得疫苗也难防。在加拿大安省BQ.1 和 BQ.1.1的比例增长速度已是目前的主导变种BA.5 的两倍。悲观点说，疫情的下一步，我们很可能要告别轻症时代。
奥密克戎病毒新毒株的高传染性必然会让疫情扩大，由于疫情扩散，感染人口基数大，实际结果对人伤害并不小。比例上死亡率反而高了。
加拿大安省新冠疫情死亡趋势
八、未来防疫对策：
才9月份，世卫组织表示： BF .7正在全球传播“几周内或成主流”;现到了12月份，已经在国内的北京、呼和浩特、兰州开始流行，流行时间才不过3个月。
预料面对未来“地狱犬”新变种早晚会侵袭中国，也许时间就在三个月内，并将面对疫苗防疫及自然防疫失效，一旦中国疫情因“地狱犬”新变种而出现重大伤亡。中国唯一能够防疫的措施，最终仍是中国特色的核酸检测，物理隔离及中医药防疫，这个中国防疫三大法宝。
针对地狱犬变种与现在主流亚变种BA.5相比，“地狱犬变种”BQ.1的传播速度还要高出10%。由于新冠病毒百分之百由外源而来，紧守国门是关键！这次奥密克戎BA.5，R0值已达18.6，以扩大传染性为主。新的奥密克戎地狱犬变种在此基础上传染性又增加10%。
针对新变种特性，未来防疫政策是堵住源头，“外紧内松局部内紧”才符合新冠病毒新毒株防疫策略。既要防得住，又不影响国内正常的经济、生活。所以未来针对地狱犬变种，延长海外人员入境隔离期，比如10+3,结合中国特色的核酸检测，物理隔离及中医药防疫，到时可能是中国最佳防疫策略。
九、结论：
现在中国防疫政策放松的前提，是建立在未来新冠病毒毒株逐渐会趋弱的前提上的。而已预测到三个月之后更毒的流行欧美的地狱犬变种将进入中国！所以要有防疫政策根据需要进行调整的预案。建议延长海外人员入境隔离期，比如10+3,结合中国特色的核酸检测，物理隔离及中医药防疫，到时可能是中国最佳防疫策略。当初非典也是靠中医药解决问题的。武汉疫情时中医药防疫及治疗也起了极大作用。未来面对疫情中医的防疫及治疗作用一定少不了！
所以我们一定要有底线思维，做好最坏打算！国家生物安全不要有侥幸心理。不然没有退路了！只要记住美国建国时，就是用生物战天花病毒灭了几千万印第安人之后才建国的。抗美援朝美国也对我们打细菌生物战，现在随着美国生物科技的进步，及对中国的生物科技的压倒性优势，现在对我们又开始进行新冠基因生物战了！
12月4日，美国国防部长奥斯汀星期六在里根国防论坛上表示，美国正处在面临“对抗”中国的关键时刻，美国需要军事力量来确保21世纪的全球准则是由美国的价值观，而不是北京的价值观制定的。奥斯汀表示：中国是唯一一个既有意愿，也越来越有能力重塑地区和国际秩序，以满足其“威权主义”偏好的国家。因此，我要明确表示:我们不会让这种情况发生。为了应对中国的崛起，我们正以前所未有的方式调整预算，以应对中国的“挑战”，奥斯汀说。“在我们这个不完美的世界里，威慑确实来自实力。”美国认为大国竞争遵循丛林法则。美国的对华威慑实力包括了其占据优势的基因生物武器。
而且美国生物医药资本正在嗅到中国疫情即将失控，所带来的巨大资本利益。许多疫情乱像的背后正是美国生物医药资本力量在推动。所以各种疫情乱像背后穿透就可知本质！对他们来说疫情失控是资本的盛宴。
而新冠疫情至今已造成全球660万人死亡。我们要有危机意识，加强每个人对自我防范意识！国家坚持动态清零三年，付出了巨大经济代价，成功地保护了许多许多的中国人生命。国家防疫现状是已由过去单纯由国家出面保护，改为由每个人自己参与并对自我防疫负责，自己对自己的健康负责。防疫已由将新冠病毒拒之于国门之外，现在新冠病毒已突破国门，已攻到了你的身边周围。既然是基因生物战争，就会有伤亡。而每个处于战争状态的人，只能在战争中学会保护好自己。
