7月23日，齐鲁制药与美国Sesen Bio公司共同合作的VB4-845注射液（Oportuzumab monatox）在复旦大学附属肿瘤医院完成中国Ⅲ期临床试验的首例患者给药，这是继齐鲁制药与Sesen Bio达成独家授权协议以及获得CDE临床许可后又一里程碑事件。

VB4-845是新一代抗体药物偶联物（ADC），拟用于治疗高风险的、卡介苗（BCG）治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。国外研究结果显示该药具有突出的疗效和良好的安全性及耐受性，可有效减少疾病复发和进展风险，避免进行膀胱切除术，为患者保留膀胱、提升生活质量提供了一道坚实的防线。2018年VB4-845已被美国FDA授予快通道审评资格，并于2019年底向FDA递交新药注册申请（NDA），预期于今年8月获得FDA的上市批准。

为尽快推进本品在中国患者的应用，齐鲁制药发起、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头，在全国30余家中心开展了一项桥接临床研究，评价VB4-845用于经BCG治疗失败的中国非肌层浸润性膀胱癌患者中的疗效和安全性。

在非肌层浸润性膀胱癌治疗领域，多年来新药开发步履维艰，对BCG治疗无效或无应答的高危患者管理是临床面临的巨大挑战。许多患者因为无有效的药物治疗，为了阻止疾病进展，只能选择进行根治性全膀胱切除术，术后并发症多，且患者需要进行尿流改建术（腹壁造瘘挂尿袋或原位新膀胱术），严重影响患者生活质量。齐鲁制药将VB4-845引进国内对非肌层浸润性膀胱癌患者无疑是一个福音，满足了临床迫切的需求，为高危患者提供了有效新治疗手段，这是多年来临床治疗的巨大进步。

随着首例患者的顺利入组，研究已全面展开。VB4-845注射液国内上市迎来曙光，有望造福非肌层浸润性膀胱癌患者。

造最好的老百姓能用的起的好药，满足临床需求一直是齐鲁制药的目标，也一直是齐鲁制药努力的方向。