老公不止一个朋友问他：你爸这病，要不要去北京找个专家看看，没准动个手术，人就好了，也不用常年吃药了。这样也能减轻病人的痛苦，不也挺好的。

我问老公：你怎么想的，如果真想去也行，不要担心钱，家里还有点存款，你自己决定。

老公说：别人的话，听听就行，日子还得咱自己过，我也不是没想过去外地带我爸看病，但是万一看不好，这边医院也不管了，我爸怎么办，现在的保守治疗，我真的很满足了，最起码我爸现在很好，人不受罪，他都已经转移到大脑和骨髓了，我希望他不痛苦的活着，手不手术，已经不重要了。

听老公这么说，我沉默了，尊重老公的决定。

其实公公刚查出癌症晚期，我和老公整夜整夜的睡不着，一方面，不知道什么样的医生能救公公的命；另一方面，害怕公公得病花光了家里所有的钱，还得借钱过日子，我们甚至想过，大不了卖了婚房，给公公治病。

可能是我们受到了老天爷的垂怜，我们找了省城最好的医院，挂了医院的专家号。

专家的建议：肺癌已经这么严重了，放弃吧，余下的六个月好好的活着，接受死亡。

可是面对50多岁的父亲，老公怎么可能会甘心，他一直属于不听劝的个性，遇到什么问题，总想着迎难而上。

要是别的家属，估计就听劝，拿着钱，带着老爷子全国各地逛逛，也算是死而无憾了。

我老公不一样：他在医生的办公室，求求医生，救救我爸，什么方法我们都愿意试试。

其实这句话的意思就是死马当活马医的意思，估计医生也听出来了。

也许是这试试让医生有了新思路，医生告诉我们，现在癌症有种新型治疗手法，我们不知道愿不愿意试试，叫靶向治疗，吃药就行，但是前提得配上靶向药，不然只能化疗保命了。

估计医生看我们穿的普普通通，全身上下，加上鞋子，都不值200块，还是忍不住问了一句：配靶向药做基因检测，医保不报销，我们也不确定能不能一次找到靶点，可能要多次，你们确定要做吗？

老公说：做吧，先做一个普通一些的，试试看，真不行再说。

结果，公公做了八千元的基因检测套餐，其实从做检查到结果出来。

这个过程是非常漫长的，公公一边住院，一边等待，我们每天下班，都第一时间赶到医院看结果，但结果就是毫无结果，老公甚至已经想好了让公公做化疗的准备。

突然有一天早上，我们去上班，婆婆去医院给公公陪护，医生和婆婆说：家属，你过来一下，我找你谈谈。

婆婆说她当时眼泪都差点掉下来，以为公公快不行了。

医生说：你知道吗？你家中大奖了，你老公基因检测结果出来了Alk黄金突变，可以吃靶向药，今天交钱了，拿了药就能出院。

一向把钱看的特别重的婆婆，想都没想，就交了两万多的药费和住院费。

我清楚的记得那天，我们全家都像中了大奖一样，开心的不行。

而靶向药的效果，也是肉眼可见的好，公公的咳嗽症状慢慢的消失了，虽然有药物的副作用，拉肚子，长疹子，甚至发烧，但是好在一年后，这些症状，全都消失了。

没想到公公病情稳定后，亲戚朋友们开始给我们提建议了。

有的让上大医院看看，大医院条件好，能一次性治好。

也有让公公进行中医治疗的，全方位调理身体，好的快。

但这些建议，我们都只是想想，然后就当没听见一样，后来干脆亲戚朋友也不建议了。

老公说：他们的出发点是好的，但我爸折腾不起，我们这个家也折腾不起，现在我爸这样每天快快乐乐的活着，我觉得我已经非常幸运了，真的不敢奢求太多，就这样，挺好的。

所以，公公从查出癌症，到最后接受正规的治疗，我们是尽自己的能力，给他选择了一个家庭条件能接受，也最方便有效的治疗方式。

公公每过完一年，都会乐呵呵的说：我这病是好了吗？能吃能喝的，我都觉得是误诊了。

这心态，也是没谁了，天天能吃能喝，早睡早起，还能挣点小钱。他自己很满足，我们也很知足！

所以不论是大医院，还是小医院，对于癌症家属而言，就是一种治疗的工具，只要能够让癌症病人，无痛苦健康的活着，其他一切都没那么重要了！