3月12日，罗氏宣布与Zealand Pharma签订独家合作和许可协议，合作共同开发和商业化胰岛淀粉样肽类似物petrelintide。该产品可作为独立疗法开发，以及与罗氏的GLP-1/GIP双重受体激动剂 CT-388组成固定剂量组合进行研发。该合作交易的预付款高达16.5亿美元，是2025年以来跨国药企达成的最高预付款交易。根据罗氏的新闻稿披露，16.5亿美元的预付款，包含交易完成后应付的14亿美元和合作两年内的2.5亿美元付款。Zealand Pharma还将获得12亿美元的开发里程碑款（主要与petrelintide单药治疗的3期试验启动有关），以及24亿美元的销售里程碑。交易的总金额最高可达53亿美元。此外，Zealand Pharma将向罗氏支付3.5亿美元，用于购买合作协议中的petrelintide/CT-388固定剂量组合产品或下一代petrelintide组合产品。该金额可抵消里程碑付款。双方预计该交易将于2025年第二季度完成。petrelintide目前处于2期临床阶段，适用于每周一次皮下给药。现有的临床数据表明，petrelintide有可能成为同类最佳的胰岛淀粉样肽单药疗法，与目前的体重管理治疗相比，耐受性更高，适应症扩展空间较大。罗氏在新闻稿中表示，petrelintide与CT-388的联合治疗将进一步加强和扩大罗氏在心血管、肾脏和代谢疾病领域的产品线。无独有偶，3月3日，艾伯维从丹麦公司Gubra A/S也引进了一款长效胰岛淀粉样肽类似物GUB014295。目前全球没有同类药物获批上市，研究进展最快的产品是诺和诺德的CagriSema。该药是司美格鲁肽与胰岛淀粉样肽类似物组成的复方制剂，处于3期临床阶段。

总第2359期访问研发客网站，深度报道和每日新闻抢鲜看