在细胞实验中，HCC827 细胞离心后培养基重悬吹打二三十次仍不均匀是一个较为棘手的问题，但可以通过多种方法来应对。

首先，检查吹打工具。确保使用的移液器枪头合适，其口径既不能过大导致吹打力度难以控制，也不能过小而使细胞团块难以分散。如果枪头有堵塞或磨损，应及时更换。同时，确认移液器的量程精准度，不准确的量程可能导致每次吸取和吹出的液体量不稳定，影响吹打效果。

其次，优化吹打手法。吹打时应避免过于急促和暴力的操作，可采用缓慢且均匀的上下移动枪头，使液体产生柔和的旋涡，逐渐将细胞团块打散。可以从容器底部开始，以螺旋形的轨迹向上吹打，确保各个区域的细胞都能得到充分的扰动。并且，每次吹打后可稍作停顿，让细胞在液体中短暂悬浮稳定，然后再进行下一次吹打。

再者，考虑细胞状态。若细胞过度生长形成了较大的细胞聚集体，单纯的吹打可能难以使其均匀分散。在这种情况下，可以适当延长离心时间或提高离心转速，使细胞沉淀更加紧实，然后在重悬时加入适量的胰蛋白酶等消化液，对细胞进行温和消化，将大的聚集体分解成较小的细胞团或单个细胞后再进行吹打重悬。但要注意消化时间和浓度的控制，以免对细胞造成损伤。

另外，培养基的成分和温度也不容忽视。确保培养基的配方适合 HCC827 细胞生长，某些成分可能影响细胞的黏附和分散特性。同时，将培养基预热至 37℃左右，接近细胞的生理温度，可降低培养基的黏度，使细胞更容易在其中分散。还可以尝试添加一些有助于细胞分散的试剂，如乙二胺四乙酸（EDTA）等，但需确定其对细胞后续实验无不良影响。

最后，如果经过上述多种尝试仍无法解决问题，可以考虑采用细胞筛。将重悬后的细胞悬液通过合适孔径的细胞筛过滤，去除未分散的大细胞团块，得到相对均匀的细胞悬液。不过，细胞筛的使用可能会对细胞造成一定的机械损伤，过滤后要密切观察细胞的活力和状态。

通过综合运用以上方法，有望解决 HCC827 细胞离心后重悬吹打不均匀的问题，为后续的细胞实验提供均匀、稳定的细胞悬液，确保实验结果的准确性和可靠性。