IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球肾炎。

很多肾友都担心，得了这个病，以后会不会遗传给孩子？

其实大部分IgA肾病是不遗传的，为散发性病例。有少数IgA肾友（约10%）有家族史，家族史就是一个家族里有2个及以上的IgA肾病患者。

意思就是，如果你家里只有一个人有IgA肾病，那么不用担心，大概率不会遗传给孩子。

而对于存在家族史的IgA肾病患者（家族中直系亲属存在尿检异常、血肌酐、超声异常等情况，建议收集达到三代及三代以上），提前在具有遗传学背景的专家处咨询，可以做基因检测指导优生优育。

任何疾病的发生、发展都有遗传基因的影响，IgA肾病也不例外。IgA肾病和糖尿病、高血压这些慢性病一样，不是典型的遗传性肾病，但发病包含多个遗传基因的影响，存在这些易感基因的人，得病的可能性增大一点。

通过人类全基因组关联研究（GWAS），目前已知多个基因与IgA肾病得病和恶化密切相关。

随着研究规模扩大，有越来越多的IgA肾病风险等位基因被发现▽

而我们平时说的遗传性肾病是指遗传因素是肾病发病的唯一因素，或是占主要因素的疾病，如Alport综合征、薄基底膜肾病、多种遗传性肾病综合征、Bartter综合征、Dent病、Liddle综合征、Fanconi综合征、多囊肾、Fabry病等。

注意，部分有家族史的IgA肾病，亲属也出现血尿、蛋白尿的情况，有可能同时还合并了薄基底膜肾病、Alport综合征，只是没做肾穿刺或基因检测因此没有确诊。

薄基底膜肾病、Alport综合征通常都存在血尿（镜下血尿，感染时可出现肉眼血尿），与IgA肾病的表现有部分类似。