一家三代短命!蔡磊抱怨世道不公:我爷爷50岁去世,父亲47岁离世

娱看社会 2025-03-29 12:52:58
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很多公司为了确保不亏本,很少愿意将科研经费花销在“小众”基因病上。

有些是因为无法彻底解决该疾病,有些是因为研究出来的药品需要用“天价”维系投入资金。

41岁,为了打破“短命”家族的蔡磊,决定将自己的所有的时间放到渐冻症上。

当时年轻有为的蔡磊类,辞去了自己的职务去研究渐冻症,这是为什么呢?

被基因缠上的家族

没有逃过“短命”基因的控制,蔡磊确认了渐冻症。

40岁有着无数成就的蔡磊仿佛“天塌了”,要看着自己一步步走向死亡,谁会无动于衷呢?

渐冻症的患者最悲哀的就是,渐冻症是一个无解题。

从肌肉无力到不能行走,在到最后连呼吸都无法自主完成,这是痛苦的。

每天都是意气风发的踩雷,要接受自己变成了残疾,显然是十分困难的。

当渐冻症的病友跟蔡磊交流沟通的时候,蔡磊简直不可相信。

随着时间的流逝,蔡磊相信了这一个事实,但是他并不想认命。

研究一种疾病,至少需要几千万甚至几百亿的投入。

好的结果是成功研发出来,坏的结果是可能竹篮打水一场空。

蔡磊并没有因为所需要的花销去退缩,他认为这是他的命。

如果往前推几年,他可能就没有能力去接受治疗,因为缺钱。

往后推几年,他可能也没有能力去接受治疗,因为身体不行。

想干就干,为了解决渐冻症整个群体的困窘。

蔡磊开始了漫漫研究路,辞去了自己引以为傲的职务。

创办了渐冻症数据库,邀请各国的顶尖医生团队开始研究。

研究资金不够?那就主动下场直播,挑战外国冰桶等。

了解不够?那就亲自翻阅所有市面上可以看见的书籍。

但凡是有一点希望,我想蔡磊都会奋不顾身的去做的。

但是他真能坚持到最后人类攻克渐冻症的时候吗?

问题的答案不得而知,如今的蔡磊怎么样了呢?

渐冻症的发病周期非常的短,从胳膊麻木到现在无法说话。

蔡磊手中的钱也没有延缓渐冻症的在蔡磊生命中行走。

前段时间,蔡磊向大家分享自己的近况。

在一个夜晚,直面死亡,虽然最后都被救了过来,但是临死的感觉是真的。

蔡磊的信念当真能够一直坚持下去吗?付出无数心血换来没有结果的蔡磊真的甘心吗?

已经坚持了四年的蔡磊已经很伟大了,他付出了他所能付出的一切,只为寻找黑暗中的一束光。

不论成功与否,蔡磊已经超越了无数的人。

年仅40岁的蔡磊患上了渐冻症,这是蔡磊家族的遗传病吗?

为什么要把蔡磊的家族乘坐“短命”家族呢?

悲哀的家庭悲剧

出生在商丘的小蔡磊,从小都是家长口中别人家的孩子。

面对聪慧的儿子,他对自己的而自己期待很高,他希望蔡磊可以成为个有能力的人。

最好是成为一个可以为国家做奉献的人。

在蔡父的期盼中,蔡磊高二考上了大学,并选择了税务之类的专业。

本以为一切向上的蔡磊,并没有想到命运给他开了一个玩笑。

肝癌,蔡父确诊了肝癌,但是当时他们家庭每个月只有几百块钱的收入。

没有资金支持,网络也不如现在发达可以募捐医药费。

蔡父为了不拖累自己的家庭,选择放弃了治疗。

没有钱,成为了蔡磊心中不可磨灭的伤害。

但是蔡磊并没有因为钱而损失自己的原则。

或许蔡磊也不会想到,亲爷爷是五十岁去世的,父亲是47 岁去世的,那么自己能不能活过50岁,还是一件迷茫的事情。

但是刚毕业的蔡磊开始了“拼命三娘”的生活。

从三星到京东平台,从员工到董事长。

一步一步,都是蔡磊的艰苦的来时路。

直到有一天,蔡磊发现自己的胳膊好像不能动了。

蔡磊感觉只是简单的累到了,休息一会就好,但是随着时间,情况越来越不好。

最终熬不住选择去了医院,获得了一个意想不到的结果——渐冻症!

难道自己真的不能远离家庭“短命”的诅咒吗?

为什么命运要在他最意气风发的时候找上他?

看着家人忧愁的目光,他知道自己要站起来。

既然没有路,那自己就开辟一条新路。

从确诊到现在已经八年了,要知道一般渐冻症的发病周期是三到四年。

蔡磊真的超级伟大,最近,蔡磊团队有关于新型药物的发展。

但是蔡磊,好像吃了太多的库了,他的身体已经经历不起试验的药物了。

但是,他却没有因为自己不能被治疗就选择解散渐冻症的治疗组。

他好似一个无私奉献的人,为这类罕见病提供了自己的力量,而后转身离去。

蔡磊是一个伟大的人,为渐冻症群体提供了最有效的帮助,可是他,却无法吞咽了。

渐冻症的未来

如果,蔡磊没有坚持下去,那么蔡磊的研究怎么办呢?

蔡磊显然也想到了这一点,蔡磊为自己的研究团队找了一个稳稳的依靠——妻子。

蔡磊希望妻子可以代替他,为更多的患者提供光。

“虽然自己看不到光,也不妨碍给别人光”,蔡磊的思想是伟大的,是不可超越的。

据报道,蔡磊的医疗团推在这几年已经有了新的发展方向,并找出了不少的治疗方案。

蔡磊就尝试了将人工喉咙戴到自己的身体上,有机会总比没机会强。

蔡磊对渐冻症的付出,是伟大的,是不可超越的。

无数渐冻症家庭因为蔡磊的出现看到了希望的来临。

正是蔡磊不计付出,不管结果的疯狂投入,才让更多的人看到了生还的希望。

渐冻症罕见病是恐怖的,但是总会有人披荆斩棘所向睥睨,成为患者的一道光。

希望蔡磊的渐冻症可以得到更好的治疗缓解,也希望渐冻症可以更大程度上被解决。

总有一天,困住人类的基因难题疾病,会被攻克,会让人看到生的希望。

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