“杏”功能障碍中的ED，一直是男性患者的聚焦点，尤其是上了年纪后，身体机能出现了衰退，性功能也不例外出现障碍，“硬”不起来也成了常态，严重影响了中老年男性身心健康！

对于大多数的ED患者，一般都需要借助药物的治疗，才能达到理想的生活体验。据国内外学术指南和临床多年的数据显示，治疗ED的首选药物是口服5型磷酸二酯酶抑制剂，即PDE-5抑制剂，临床治愈率在80%以上。

临床上常用的PDE-5抑制剂，大家也都较熟悉，蓝色小药丸万艾西地那非可和药效持续长达36小时的他达拉菲、伐地那非等常用药物，它们同属于磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制剂。

而今天给大家介绍的一种全新药物-爱地那非片，它是由悦康药业历时十年研发而成，商品名叫爱力士，我国自主研发的第一个专利药，具有全新化学结构的新药，在药物分类上也同属于磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制剂。它的出现解决了我国治疗ED药物使用仿制药的尴尬，我国本土的研制新药，更适合我国患者的治疗效果！

爱地那非片于2021年12月份获批，上市后因临床效果的显著，特别是治疗勃起硬度效果显著，安全性高，起效快、更加优势等特点，立即受到到广大男性朋友的追捧。相比传统的西地那非、他达拉菲和伐地那非具有以下三大明显的优势：

一、全新化学结构，特异性高

爱地那非在研发的过程中对传统的PDE-5抑制剂的分子结构进行优化，爱地那非的分子结构相比同类药物，具有更高的5型磷酸二酯酶抑制剂的特异性。

一项对比同类其他产品的试验结果显示，爱地那非在所有参加试验的同类产品中，其药物活性和与酶的特异选择性，都高于其他产品（西地那非、他达拉菲、伐地那非）。表明爱地那非相比其他产品，治疗勃起功能障碍的靶点抑制活性优于同类产品，服用60mg即可获得满意的疗效表现！统计数据方面，爱地那非治疗勃起功能障碍药物有效率89.62%，82.45%患者可达到3级以上硬度。

爱地那非具有较高特异性和高活性，确保了治疗的效果！

二、安全性高，副作用小

爱地那非的所有试验都在我国进行，专门针对我国本土患者的生理特征进行研发。因此，优化后的分子结构，更适合我国男性体质。不像原研药和仿制药，针对的国外的患者，导致我国患者因体质不同不适合服用，经常性的出现头痛、恶心呕吐等剧烈副作用。在爱地那非的三期临床试验安全性分析中，不良反应常见的发生率大于%的症状，可自行缓解，基本不影响生活体验！

爱地那非常见的不良反应显著降低，安全性更高！副作用更小。

三、起效快，不受食物影响

西地那非万艾可，大家都熟悉，快速药。在这方面爱地那非类似西地那非，起效快，口服吸收后，约15分钟起效，约1小时达血药浓度峰值。不同的是，西地那非受食物影响，服用不方便，而爱地那非则不受食物和酒精的影响，服用上要方便许多。

爱地那非是我国自主研发的全新专利药物，它的研制成功，不仅给我们广大男性患者带来了自信，更是显示我国医药界研发实力的体现，向医药研发强国迈进了新的一步，相信不久的将来，我国ED患者，将完全不受制于国外进口和仿制药！提供具有更加优势的药物！