根据欧盟医疗器械MDR 2017/745第26条和体外诊断医疗器械IVDR第2017/746第23条，欧洲医疗器械命名系统（European Medical Device Nomenclature ，简称EMDN)旨在支持欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）的运作。EMDN将被制造商用于EUDAMED中注册医疗器械，并在其中同每个唯一设备标识符（UDI-DI）相关联。
由于EMDN主要用于支持MDR和IVDR所要求的监管目的，因此在以下方面发挥着关键作用：
·MDR/IVDR设备文档和技术文档；
·由公告机构进行的技术文档抽样；
·上市后监督、警戒和上市后数据分析等。
EMDN旨在支持所有参与者在MDR/IVDR下开展的活动，并向患者提供其自有器械、已上市并在EUDAMED中注册的所有其他器械的关键描述。
根据欧盟委员会和欧盟监管机构在医疗器械协调小组（MDCG）中制定的标准和要求，并基于MDCG提供的方向，EMDN在欧盟委员会发出通知后建立，该通知表明使用意大利卫生部的“国家医疗设备分类（CND）”作为未来EMDN的基础。
3.EMDN的主要原则是什么？EMDN基于欧盟委员会和欧盟监管机构共同制定的基本原则，包括但不限于:
a.监管机构主导:监管机构在管理、验证、命名系统更新与建议方面发挥着关键作用。
b.结构化:命名系统具有透明的层次结构，由此术语和代码可以被有意义地分组和分类。
c.可预测:结构和内容保持足够的稳定性，以使得命名系统可用于各类监管，其方式仍可适应技术创新。
d.透明度:命名系统术语和描述的政策更新是合理的，并反映监管机构和更广泛的医疗保健群体的需求。
e.包容性:定期审查对所有人开放，并基于现实世界的使用和可证明的需求。
f.可用性:所有用户均可完整地使用术语、描述和代码。
g.可获得性:与其他经营者相比，在使用命名系统时制造商或自然人/法人无需支付费用或遭受区别对待。
h.国际化:在MDR/IVDR申请之日获得国际认可。
4.如何访问EMDN？所有利益攸关方都可以免费完整访问EMDN。因此，非详尽的利益相关者列表中的制造商、患者、研究机构、从业者、医院、药房等均可以访问EMDN。pdf和excel格式的EMDN可通过欧洲委员会的MDCG文件网页进行访问和下载。
5.EMDN是如何构成的？EMDN的特点是其在七级层次树中建立的字母数字结构，其将医疗器械分为3个主要级别:
·类别:第1个层次级别，
·组:第2个层次级别，
·类型:第3个层次级别（必要时可扩展为若干个详细级别：1、2、3、4和5）。
每个字母数字代码以1个表示设备所属“类别”的字母开头，后面跟着2个表示“组”的数字和一系列表示“类型”的数字。最大位数设置为13。
使用EMDN的树状层次结构，用户必须始终为其器械分配最细粒度和最终端的可用术语（树中的最低级别）。
EUDAMED是产品成功出口的关键，制造商别再拖延上传！
重要提醒：制造商和进口商应当尽快完成EUDAMED数据库中角色注册和UDI/产品注册，以避免给您的潜在压力期限。
