在全球医药产业发展浪潮中，创新药正以前所未有的速度迭代演进。面对挑战与机遇并存的时代，加速新一代药物创新研发及推动现有产品商业化进程，成为医药行业持续前行的核心要素。这不仅要求企业精准洞察临床未竟之需，从研发源头筑牢质量基石，更要积极探索差异化前沿路径，构建开放协同的生态体系，激发产业新质创新力。
为加强产业间合作交流，助力中国新药研发产业创新发展，2024年10月31-11月1日，“CPHI思享会—2024第四届药物创新与产业发展大会”将在上海圣诺亚皇冠假日酒店全新启航。本届会议将重磅升级，以“创研赋新·擎启未来”为主题，融合了肿瘤免疫疗法、创新药出海BD合作、先进疗法、小分子创新药、生物药工艺开发与商业化、药械组合产品、生物制剂包装等热点领域，汇聚1000余位医药创新专业人群，为中国医药创新把脉，为产业间协调发展贡献力量。
时间：2024年10月31-11月1日
地点：上海圣诺亚皇冠假日酒店
指导单位：上海市生物医药科技产业促进中心主办单位：中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、上海博英电子商务有限公司支持单位：复旦大学张江研究院、上海市生物医药行业协会
战略合作单位：上海市生物医药投融资发展联盟、上海市食品药品包装材料测试所、上海医药行业协会、小包服(上海)医疗科技有限责任公司、上海交通大学药学院、广东医谷、亦弘商学院、国盛产投·宝山药谷、上海浦东生命科学产业发展有限公司
【群贤毕集，向新同往】
2024CPHI思享会
观众预登记火热进行中！
10月31日
主论坛：创研赋新·擎启未来
09:00-09:20
致辞
主协办方特邀嘉宾
09:20-09:50
主旨报告
院士专家
09:50-10:20
主旨报告
院士专家
10:20-10:40
茶歇与交流
10:40-11:10
主旨演讲
从专利和临床试验看创新药的发展
陈大明
中国科学院上海营养与健康研究所副主任
11:10-11:40
主旨演讲
中国创新药商业化的现状与转机
刘谦
阿斯利康呼吸消化业务总经理
11:40-12:10
主旨演讲
药械组合产品的创新发展和监管考量
龚前飞
上海药品审评核查中心业务管理部副部长
专题一：肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践
专题合作方：上海市生物医药科技产业促进中心、复旦大学张江研究院
13:30-14:00
原创靶点发现与抗肿瘤药物研发
TBD
14:00-14:30
抗肿瘤药物研发的转化策略与应用实例
闻丹忆
上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO
14:30-15:00
晚期胰腺癌的新药研究进展
高鹤丽
复旦大学附属肿瘤医院副主任医师
15:00-15:20
茶歇与交流
15:20-15:40
主旨演讲
生物3D打印在肿瘤药物评价领域的探索与实践
汤忞
上海中医药大学青年研究员
15:40-16:00
主旨演讲
肺癌新药临床试验的实践经验与方案设计策略探讨
何雅億
上海市肺科医院肿瘤内科主任医师
16:00-16:20
主旨演讲
抗肿瘤新药临床转化院企创新模式探索与实践
甘露
复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师
16:20-17:00
主旨演讲
圆桌对话：肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践的趋势未来
专题二：创新药“出海”-国际化与BD合作策略篇
13:30-13:35
主持人开场
田继康
长三角医药创新发展联盟副秘书长
13:35-13:40
论坛致辞
王茂春
中国医药保健品进出口商会副会长
13:40-14:10
上海创新药产业国际化发展及相关支持政策解读
李积宗
上海市生物医药科技发展中心主任
14:10-14:40
和黄医药的自主创新药出海之路
崔昳昤
和黄医药执行副总裁
14:40-15:10
主旨演讲
CAR-T出海策略及经验分享（拟）
武术
传奇中国总经理
15:10-15:30
主旨演讲
茶歇与交流
15:30-16:00
主旨演讲
创新药BD出海趋势及策略（拟）
甘李药业
16:00-16:30
基于不同国家监管要求的创新药出海考量
孙华龙
科林利康首席战略官、国际药物信息协会（DIA）数据科学专委会副主任委员
16:30-17:30
圆桌对话-从起步到碟变，中国创新药出海未来10年畅想
主持人
田继康，长三角医药创新发展联盟副秘书长
研讨嘉宾
李积宗，上海市生物医药科技发展中心主任
崔昳昤，和黄医药执行副总裁
武术，传奇中国总经理
孙华龙，科林利康首席战略官、国际药物信息协会（DIA）数据科学专委会副主任委员
孔亮，礼新医药临床运营副总裁
专题三：先进疗法创新论坛
13:30-14:00
主旨演讲
基于AAV载体的广谱性复明基因疗法（暂定）
星明优健
14:00-14:30
主旨演讲
iPSC衍生细胞药物开发进展
董成友
安徽中盛溯源生物科技有限公司质量总监
14:30-15:00
渐冻症的基因疗法
张莉
渤健生物医学部神经肌肉病领域负责人
15:00-15:20
茶歇与交流
15:20-15:50
创新型CAR-T产品研究进展
楼小燕
上海优卡迪智造生命科技有限公司副总经理
15:50-16:20
TBD
罗光佐
贝思奥生物创始人&CSO
16:20-16:50
免疫治疗和创新型疫苗
王建新
江苏欣生元生物科技有限公司总经理
16:50-17:30
圆桌对话：细胞与基因治疗的管线与未来商业化布局（拟）
11月1日
专题四：小分子新药
09:00-09:30
主旨演讲
从新药研发到商业化生产-CMC的挑战与策略（拟）
刘波
和记黄埔医药（上海）有限公司副总裁
09:30-10:00
主旨演讲
小分子药物研发进展与展望
阎水忠
再鼎医药全球研发首席运营官
10:00-10:30
主旨演讲
过程分析技术加速药物开发、优化和放大
张瑞
梅特勒托利多科技（中国）有限公司技术主管
10:30-11:00
茶歇与交流
11:00-11:30
核酸编码化合物库在共价小分子药物开发中的应用
陆晓杰
中国科学院上海药物研究所研究员课题组长
11:30-12:00
围绕关键肿瘤信号通路的难成药靶点的开发策略
王宜
加科思药业首席医学官兼全球研发负责人
12:00-12:30
抗消化道肿瘤药物研究
张翱
上海交通大学药学院院长
12:30-13:30
午休
13:30-14:00
AI驱动的小分子药物设计
龙伟
北京知维拓医药科技有限公司创始人兼CEO
14:00-14:30
靶向pDC上表达的新型GPCR治疗IgG4相关疾病
范国煌
艾美斐生物医药科技有限公司董事长&CEO
14:30-15:00
蛋白降解靶向嵌合体PROTAC：从机制原理到临床应用
曾雳
和径医药首席执行官
15:00-15:30
茶歇与交流
15:30-16:00
创新药CMC研发及Licensing关注问题探讨
王志宣
赛诺菲中国研发中心，CMC商务&外部合作总监
16:00-16:30
FIC药物的设计发现与差异化布局
TBD
16:30-17:20
圆桌对话：生物制剂时代下小分子新药研发突破点在哪里？
专题五：生物药工艺开发及商业化生产
专题合作方：广东医谷、亦弘商学院
09:00-09:30
主旨演讲
PD-1基因敲除对CAR-T细胞安全性及有效性的影响
林宜光
广州安捷生物医学技术有限公司首席科学家
09:30-10:00
主旨演讲
CAR-T细胞药物商业化前景的思考
杨林
博生吉董事长
10:00-10:30
主旨演讲
药物研发与出海趋势
陈兆荣
多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官
10:30-11:00
茶歇与交流
11:00-11:30
细胞基因治疗药物的工艺与生产
TBD
11:30-12:00
通用型CAR-T在自身免疫疾病治疗中的应用
谭炳合
邦耀生物CMC副总裁
12:00-13:30
午休
13:30-14:00
XDC和Protac分子解决难成药性靶点问题
向少云
杭州多域生物技术有限公司CEO
14:00-14:30
生物制药生产运营的智能化数据体系
李树德
华润生物首席制造官
14:30-15:00
mRNA 药物制剂工艺开发的技术要点
李想
中美华东制剂高级经理
15:00-15:30
茶歇与交流
15:30-16:00
生物偶联药工艺开发及生产
戴旭东
药明合联偶联药工艺开发部主任
16:00-16:30
生物药商业化模式下的供应链管理
于翡
复宏汉霖供应链高级总监
16:30-17:10
圆桌对话：新一代大分子药物商业化进程中的关键考量因素及供应链管理策略
专题六：药品包装与给药装置
专题合作方：上海食品药品包装材料测试所
09:00-09:45
主旨演讲
生物制剂及包装监管法规
李建平
上海君实生物医药科技股份有限公司高级合规监察总监
09:45-10:25
主旨演讲
新型给药装置及各国法规注册
郭融
上海新耀湃科医疗科技股份有限公司研发副总裁
10:25-10:55
主旨演讲
茶歇与交流
10:55-11:40
GLP-1类药物制剂开发和给药方式发展趋势及挑战
王叶飞
鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司药学部副总裁
11:40-13:30
午休
13:30-14:15
生物制剂低温储存对药包材的要求与挑战
张芳芳
上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任
14:15-14:55
新型高分子预灌封注射剂整体解决方案
尹富民
南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司总经理
14:55-15:25
茶歇与交流
15:25-16:05
产品生命周期管理中的药包材变更管理
廖萍
上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部药品审评检查员
专题七：创新药“出海”-注册法规策略篇
专题合作方：制药在线
09:00-09:30
机遇与挑战：创新药企出海战略和国际化能力打造
岸金生物
09:30-10:00
Japan Market and Registration Strategy
Dr. Deepak Hegde
General Manager & China Site Head, Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd.
10:00-10:30
创新药注册及市场情况（欧洲）
TBD
10:30-11:00
茶歇与交流
11:00-11:30
俄罗斯以及欧亚经济体法规事务介绍
胡嘉伟
丹麦雅赛利制药有限公司上海代表处 大中华和亚太区法规事务负责人
11:30-12:00
创新药注册及市场情况（东南亚）
徐娜
思路迪医药，药政事务部总监
12:00-12:30
圆桌对话：以终为始，着眼全球：多角度探索创新药出海路径与最佳实践
*议程更新于10月14日，实际以到场为准
