10月11日，在2024年黑色素瘤研究学会大会上Immatics公布了靶向PRAME抗原的TCR-T疗法IMA203在黑色素瘤患者中的1b期临床数据。

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该试验共28例转移性黑色素瘤患者接受治疗，其中皮肤黑色素瘤患者13例、葡萄膜黑色素瘤患者13例、粘膜黑色素瘤患者2例、原发性不明黑色素瘤患者1例。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为62%，也就是说16例患者实现不同程度的肿瘤缓解，确认客观缓解率（cORR）为54%，中位缓解持续时间（DOR）为12.1个月，疾病控制率（DCR）为92%，23例患者肿瘤缩小，中位无进展生存期（PFS）为6.0个月，中位总生存期（OS）未达到。

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皮肤黑色素瘤患者的客观缓解率（ORR）同样为62%，中位缓解持续时间（DOR）为12.1个月，疾病控制率（DCR）为92%，11例患者肿瘤缩小，中位无进展生存期（PFS）为6.1个月，中位总生存期（OS）为15.9个月。

剂量扩展患者中，中位无进展生存期为6.0个月，中位总生存期（OS）未达到。剂量递增患者中，中位无进展生存期为2.6个月，中位总生存期（OS）为6.3个月。

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该试验中1例皮肤黑色素瘤患者，有13年肿瘤病史，颈部淋巴结病变大小为23mm，同时伴有骨盆骨和肺部的非靶病变，IMA203治疗2年后患者持续缓解，肿瘤缩小78.3%。

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该试验表明，TCR-T疗法IMA203在黑色素瘤患者中具有显著疗效。

PRAME是一种黑色素瘤相关抗原,不仅在皮肤黑色素瘤中表达，在眼部黑色素瘤和各种非黑素细胞恶性肿瘤中也有表达，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾细胞癌、卵巢癌、白血病、滑膜肉瘤、黏液样脂肪肉瘤等。

结语

T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）疗法是目前实体瘤治疗方式的“热点”之一,，通过利用基因编辑技术改造T细胞，利用改造后的T细胞发挥特异性识别和杀伤肿瘤细胞的作用。目前在肾癌、肝癌、鼻咽癌、结直肠癌、肉瘤、肺癌等一系列实体瘤中均展现出治疗潜力。随着科研的不断探索深入，会有更多如TCR-T、CAR-T的疗法获批上市，让患者有更加精准、多样的治疗选择！我们拭目以待！

参考资料

1.https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-announces-updated-phase-1b-clinical-data-actenginer

2.https://investors.immatics.com/static-files/fd5cb9de-503e-48b3-8bc6-d9813fab72fb

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