快速推进新型抗菌药物的研发。

本文为IPO早知道原创

作者｜C叔

据IPO早知道消息，丹诺医药日前完成超3亿人民币E轮融资的首批交割，此轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund（AMR基金）共同领投。所获资金用于支持核心新药研发管线，包括TNP-2198和TNP-2092的后期临床试验和商业化。

丹诺医药创始人、董事长和首席执行官马振坤博士表示：“丹诺医药致力于解决细菌耐药和耐受带来的双重挑战，为尚缺乏合理治疗手段的细菌感染和菌群代谢相关疾病提供解决方案。这轮融资将支持丹诺医药加速推进治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198的商业化，以及治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验。”

“丹诺医药专注于细菌感染和菌群代谢相关疾病领域新药研发，治疗幽门螺杆菌感染的首创新药产品TNP-2198已经完成III期临床实验，并且多个在研新药候选物也已经进入后期临床试验阶段，”中山创投董事长张程表示。“丹诺医药采取差异化的产品开发策略，以解决国内外市场未满足需求，具有广阔的市场前景。”

“目前全球抗生素耐药细菌感染的状况令人震惊，并且日趋严重。《柳叶刀》发表的最新数据表明，到2050年全球将有近4000万人死于抗生素耐药细菌的感染，”AMR基金首席执行官Henry Skinner博士表示。“丹诺团队正在快速推进新型抗菌药物的研发，这些新药产品有希望挽救全球无数患者的生命，并减少耐药细菌感染带来的痛苦。”

丹诺医药专注细菌感染和菌群代谢相关疾病，聚焦在尚缺乏合理治疗手段、并具有巨大市场前景的适应症，目前已经有多个新药候选物进入后期临床试验阶段。丹诺医药采取一线疗法的新药研发策略，以确保商业化成功。

TNP-2198（利福特尼唑）是一个对微需氧菌和厌氧菌具有独特多靶点协同作用机制的新药候选物，有望成为30多年以来全球第一个针对幽门螺杆菌感染开发的新药产品，以应对在胃癌高发地区开展幽门螺杆菌感染筛查-根除、预防胃癌策略的需求。丹诺医药已经在中国完成TNP-2198的5项I期和II期临床试验，目前III期临床试验已经接近尾声。丹诺医药已经获得美国FDA对TNP-2198合格感染性疾病产品（QIDP）和快速通道的资格认定。

TNP-2092（利福喹酮）是一个具有独特三靶点协同作用机制的新药候选物，用于应对植入医疗器械感染中抗生素耐药和耐受所带来的双重挑战。丹诺医药已经在中美完成TNP-2092 注射剂的6项I期和II期临床试验，并准备开展一项治疗人工关节感染的国际多中心III期临床试验。丹诺医药已经获得美国FDA对TNP-2092的QIDP、快速通道和孤儿药的资格认定。