国际监管形势的变化，对CDMO行业会带来什么影响？在研发客合同外包论坛，我们将讨论：面对多重挑战，CDMO该如何活下来、走出去？如何在CDMO行业调整期中修炼“内功”？CDMO的新蓝海在哪里？

2024年CPHI-研发客CDMO论坛：如何在不确定性中制定策略

主 办：中国医药保健品进出口商会、研发客

日 期：2024年6月20日13:30 - 15:40

地 点：上海新国际博览中心E1馆M16会议室

13:00-13:30

会议签到

13:30-14:00

CDMO市场分析

毛化

弗若斯特沙利文咨询合伙人&董事总经理

毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务，业务涵盖生物科技，药品，医疗器械，医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括药明巨诺，科济生物，百济神州，信达生物，药明生物，微创医疗，启明医疗，诺辉健康等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。

14:00-14:20

美国《生物安全法案》对于CDMO公司的影响

王音

美国嘉音律师事务所创始人律师

王音律师是美国嘉音律师事务所 (Veritas Law LLC) 的创始人律师。她深耕法律领域 27 年，曾在礼来制药、3M 、信达生物及腾迈医药担任大中华区或全球总法律顾问等职。此前她还曾在两家国际律师行工作多年。王律师曾被钱伯斯评为“中国最具影响力的总法律顾问”。她是美国华人生物医药科技协会新英格兰分会的理事。

王音律师毕业于复旦法学院和芝加加哥大学法学院, 并曾是哈佛法学院的访问学者。她是美国纽约州和马萨诸塞州律师, 并持有中国律师资格。

14:20-14:40

赋能当下中国生物制药产业发展

沈潇

广州汉腾生物科技有限公司首席执行官

德国海德堡大学硕士，瑞士联邦理工大学博士；广东省药学会理事会制药工程专委会副主任委员、德国中医协会会员；广东“珠江人才”领军人才；广州开发区领军人才；丰富的海外学习研究与产业经验，熟悉动物细胞培养、重组蛋白及重组病毒表达等。

14:40-15:00

小分子药物CRO/CDMO的阶段性策略

周洁

苏州美诺医药科技有限公司商务副总

周洁博士，毕业于美国马里兰大学，具有10余年药物研发、项目管理及CRO/CDMO运营经验，先后在以色列梯瓦、美国Brunswick Lab、美诺医药任研究员、资深研究员、研发总监，现任美诺医药商务副总。

15:00-15:40

讨论：国际供应链转折点

全体嘉宾

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免100元现场门票费！

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⏰2024年6月19-21日，CPHI & PMEC China将以22万平方米超大展示规模在上海新国际博览中心再放异彩。展会预计将吸引近3,500家国内外展商以及逾90,000人次海内外专业观众的积极参与，为促进医药行业交流合作、共荣发展，推动医药企业链接全球市场的高质量贸易平台！