美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报道称，吉利德公司近期表示，其公司研发的每年注射2次的疫苗来那卡帕韦（Lenacapavir）将艾滋的感染率降低了96%，为美国食品药物管理局(FDA)可能批准这种艾滋疫苗奠定了基础。

吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴在一份声明中表示：“通过对多个人群的研究，我们现在拥有更为全面的数据，我们将与政府、公共卫生和社区伙伴合作，以确保如果获得批准，可以在全球范围内为所有想要或需要PrEP的人，提供每年2次的Lenacapavir。

公司招募了包含顺性别男性、变性男性、变性女性和与性别非二元人群的3000多位参与者，将其分成2组进行对照研究，结果发现：

·在2180位接受Lenacapavir的参与者中，只有2例感染艾滋，预防有效性高达99.9%。

·在1000多位使用舒发泰（Truvada）的对照组中，有9例感染艾滋。

·Lenacapavir和Truvada的数据普遍耐受良好，但Lenacapavir的疗效比Truvada高89%。

吉利德公司计划在即将召开的医学会议上公布详细数据。

而吉利德在6月份公布的一项针对顺性别女性的试验也显示，Lenacapavir在预防艾滋方面100%有效。截至2023年9月，接种Lenacapavir的2000名参与者中，没有一人感染艾滋。

杰富瑞(Jefferies)的一位资深分析师在研究后表示，总体而言，Lenacapavir的数据“在两项研究和人群中都是可靠和一致的。

分析师认为，FDA或在2025年之前批准这种注射药物并投放市场。