癌症是指一类由异常细胞分裂和生长而导致的疾病，它并不是一种传染病。然而，许多人认为癌症是一种遗传病，因为家族中有人患有癌症，他们也认为自己患病的可能性更高。本文将深入探讨癌症与遗传的关系。

遗传是指通过基因传递给后代的特定特征或特定疾病。我们的DNA中包含了我们所继承的遗传信息，这些信息决定了我们的身体如何运作。这些信息可以由父母传递给我们，通常以一对染色体的形式出现，其中一对染色体来自母亲，另一对来自父亲。

癌症是由许多因素引起的，包括环境因素和个体因素。许多人认为遗传在癌症发生的过程中扮演了重要角色，这是因为有些类型的癌症可能是由基因突变引起的。

BRCA基因是与乳腺癌和卵巢癌相关的基因，具有遗传性。如果一个女性携带有BRCA1或BRCA2基因的变异，她患乳腺癌或卵巢癌的风险可能会显著增加。但是，只有少数乳腺癌和卵巢癌患者的癌症是由BRCA基因变异引起的。绝大多数的乳腺癌和卵巢癌都是由其他因素引起的。

另外一个例子是结肠直肠癌。如果一个人的家族中有许多人患有结肠直肠癌，那么该人患此病的风险可能会增加。如果家族中有一位或多位亲属在50岁或更年轻时患有结肠直肠癌，那么家族成员的风险更高。这是因为一些遗传突变可能会增加患结肠直肠癌的风险。

遗传变异并不总是导致癌症。大多数的癌症是由许多因素引起的，包括生活方式和环境因素。如果一个人携带有一种癌症相关的遗传变异，那么他不一定会患上这种癌症，但他的患癌风险可能会增加。

是的，有时在同一家族中多人患有同一种癌症，这可能是由于家族成员共享某些遗传因素和生活方式。这种情况被称为家族性癌症。

家族性癌症是指两个或更多个亲属患有同一种或相似的癌症类型，并且这种癌症的发病年龄较早。这种癌症通常由遗传突变引起，这些突变可能被遗传给家族成员，增加他们患病的风险。

然而，只有少数的癌症是由家族遗传引起的。大多数癌症是由环境和个人因素引起的，如吸烟、饮酒、肥胖、缺乏运动、饮食不良等。因此，即使一个人来自一个有家族性癌症的家庭，他也应该遵循健康的生活方式，以减少患病的风险。

如果一个人的家族中有多人患有同一种癌症，他应该考虑进行基因测试，以确定他是否携带有与癌症相关的遗传突变。如果测试结果显示他携带有这种突变，他应该与医生讨论制定预防措施的计划。

一些预防措施可能包括更频繁的筛查，如乳腺癌筛查、结肠直肠癌筛查等，以及采取健康的生活方式，如戒烟、限制饮酒、健康饮食和适度运动。有时医生可能会建议患者接受预防性手术，如乳腺癌切除术或卵巢切除术。

总之，癌症与遗传的关系是复杂的。虽然有些类型的癌症可能是由基因突变引起的，但大多数的癌症是由多种因素引起的，包括环境因素和个体因素。即使一个人来自一个有家族性癌症的家庭，他也应该遵循健康的生活方式，以减少患病的风险。