“是药三分毒”，这句老话，几乎每个人都耳熟能详。但当病痛来袭，我们还是不得不依靠药物来维持健康。

可近年来频频发生的怪事，却让很多人陷入了深深的焦虑和不安：那些被视作“救命药”的降压药，竟然被检测出含有致癌物质！

这消息一出，简直就像一颗炸弹，在网络上瞬间中炸开了锅。很多人不禁要问：我们每天吃的药，究竟是“治病”的，还是“致病”的？

2022年，美国多家制药公司宣布召回某些批次的喹那普利片。这款在全球范围内都十分常用的降压药，被检测出含有超标的亚硝胺类致癌物质。

消息一出，顿时在全球范围内掀起了轩然大波。要知道，喹那普利可是治疗高血压和心力衰竭的常用药物，全球不知道有多少患者每天都在服用。

无独有偶，时间回到2019年，法国生产的厄贝沙坦也遭遇了同样的命运。这款同样常见的降压药，被检出含有两种可能致癌的杂质——N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA）。

这两种物质来头可不小，都被世界卫生组织列为2A类致癌物，不仅可能致癌，还会对肝脏和肾脏造成严重损害。

“救命药”变成了“定时炸弹”，这无疑是对患者信任的巨大打击。而更让人细思恐极的是，这并非个例。

近年来，药品安全问题层出不穷。“毒胶囊”、“假疫苗”……一次次触目惊心的事件，不断冲击着公众的心理底线。我们不禁要问：究竟是什么原因，导致“救命药”变成了“夺命符”？

追根溯源，这些事件的背后，都指向了一个共同的“病根”——bug漏洞。

以“亚硝胺”事件为例，研究表明，亚硝胺并非人为添加到药物中的，而是在生产过程中产生的“意外产物”。

说白了，就是一些药企在生产工艺和质量控制方面存在严重不足，才让这些“漏网之鱼”混入了药品中，最终流入了市场，进了患者的肚子。

2018年，全球最大的沙坦类降压药物原料药供应商之一——华海药业，就因为缬沙坦原料药中检出NDMA而引发了全球召回。经过调查发现，从2015年到2018年，这家公司生产的27批原料药中，亚硝胺含量都严重超标。

虽然27这个数字看似不多，但考虑到原料药的巨大产量，其潜在的危害难以估量。

原料药生产环节的漏洞，只是药品安全问题的一个缩影。从研发到生产，再到流通和使用，药品生命周期的每个环节都可能存在风险。

而一些药企为了追求利润，不惜牺牲药品质量，甚至铤而走险生产假药劣药，更是加剧了药品安全的风险。

面对接二连三的药品安全事件，各国监管部门也纷纷采取行动，美国FDA对涉事企业进行了检查，并召回了数十种降压药。欧洲药品管理局暂停了华海药业相关原料药的CEP证书，我国药监局也要求相关企业召回问题药品，并修订了药典标准。

这些措施的出台，在一定程度上起到了警示作用，但也只是治标不治本。想要真正解决药品安全问题，还需要从根源上入手，加强监管，堵住漏洞，才能让患者真正吃上“放心药”。

“这降压药还能不能吃啊？”“吃了这么多年，会不会已经得癌了？”亚硝胺”事件一经曝光，类似的疑问和担忧，在患者群体中迅速蔓延开来。

面对这种疑问，相关厂家又该如何作答？

原本对药物充满信任的患者们，如今陷入了深深的焦虑和迷茫。

有人选择立即停药，有人四处打听替代药物，还有人则陷入深深的自我怀疑，惶惶不可终日。然而，这些做法真的理智吗？

面对“救命药”可能变成“夺命符”的困境，患者更需要保持冷静，用科学的态度和方法来应对，避免陷入恐慌和误区。

首先我们要明确一点：并非所有批次的喹那普利和厄贝沙坦都有问题，只有特定批次的产品才被召回。因此，在看到相关新闻后，不必过于惊慌，更不能盲目停药。

正确的做法是，先冷静下来，查看自己服用的药品批号是否在召回范围内。如果不在，可以暂时安心继续服用，但仍需密切关注相关信息，并定期进行体检。

如果很不幸，你服用的药品批次恰好在召回范围内，也不必过于恐慌。毕竟，亚硝胺的致癌性是长期、大量摄入的结果，短期内不会对身体造成太大的影响。

在这个时候，你需要做的，是及时咨询医生，根据自身情况考虑更换其他类型的降压药。降压药种类繁多，作用机制各不相同，医生会根据你的具体情况，为你选择最合适的替代方案。

需要注意的是，在更换药物的过程中，一定要严格遵医嘱，切不可自行停药或换药，以免造成血压波动，引发其他健康问题。

“亚硝胺”事件给所有人上了一堂生动课：药品安全，关系到每个人的健康和生命安全，不容有丝毫懈怠。

面对药品安全问题，我们不能将自己的命运交给别人手里，更要学会成为自身健康的第一责任人。

除了遵医嘱用药外，我们还要主动关注药品安全信息，了解用药知识，并积极与医生沟通，及时反馈用药过程中遇到的问题。只有掌握足够的信息，才能做出明智的决策，保护自己的健康。

此外，我们也要关注一些容易被忽视的细节，例如，药品的储存方式。不恰当的储存环境，例如高温、潮湿、光照等，可能导致药物变质，甚至产生有害物质。

因此，要仔细阅读药品说明书，按照要求储存药物，避免因储存不当而影响药效，甚至危害健康。

“亚硝胺”事件的阴影，或许还将持续一段时间，但我们相信，随着监管力度的加强，公众安全意识的提高，以及医药行业的自我规范，药品安全问题终将得到有效解决，让每个人都能安心用药，健康生活。

“亚硝胺”事件，将长期以来被掩盖在平静水面下的药品安全问题，彻底推到了聚光灯下。这不仅是一场关于健康的考验，更是一场关于信任的危机。

公众的愤怒和恐慌，源于对自身健康的担忧，更源于对医药行业和监管体系的失望。当“救命药”都可能变成“夺命符”，当那些本应守护我们健康的机构和制度，却屡屡失守，我们该如何安放那份对健康的期待和对生命的敬畏？

亡羊补牢，为时未晚。想要走出“亚硝胺”事件的阴影，重建公众对药品安全的信心，需要一场“刮骨疗毒”式的深刻反思，更需要一场多方参与、协同共治的持久战。

监管部门要拿出“长牙齿”的决心和行动，从严监管，重拳出击，对那些漠视生命、违法违规的企业和个人，绝不姑息，真正做到“不敢、不能、不想”。

要像对待“毒瘤”一样，坚决铲除药品生产和流通环节的腐败和违法行为，建立健全药品安全追溯体系，让问题药品无处遁形，让违法者付出沉重的代价。

同时，要加强对药品生产企业的监管力度，提高准入门槛，加大对生产工艺、质量控制等环节的监管力度，督促企业落实主体责任，从源头上杜绝问题药品的出现。

医药行业要进行深刻的自我革命，将“患者至上，生命至上”的理念，真正贯穿到药品研发生产的每一个环节，融入到企业文化的骨髓之中。

要彻底摒弃“唯利是图”的短视行为，将药品质量视为企业的生命线，不断提升药品研发和生产技术，加强质量管理，为公众提供安全、有效、高质量的药品。

同时，要积极主动地与监管部门、公众进行沟通，公开透明地披露药品安全信息，自觉接受社会监督，以实际行动重塑公众对医药行业的信任。

公众也要行动起来，积极参与到药品安全共治的体系中来。

要主动学习药品安全知识，提高自身安全意识和维权意识，理性选择和使用药品，避免盲目听信广告宣传，或轻信“偏方”、“秘方”，成为自身健康的守护者。

同时，要积极参与社会监督，及时举报药品安全问题，共同维护药品安全环境，让每个人都能享受到安全、有效、高质量的医疗保障。

“亚硝胺”事件的阴霾终将散去，但这场关于药品安全的“持久战”才刚刚开始。

我们相信，只要监管部门、医药行业和公众能够携手并肩，共同努力，就一定能够重建信任，重塑希望，共同守护好人民群众的生命健康！

生老病死是每个人都逃不了的宿命，从这来看，上天对每个人都是公平的，而本来治病吃的药是救人的，但一旦“变了味”，那这岂不是认为干预下，病变成了一个“不平等”的事情？

这让原本可以通过药物回复健康的人怎么办？所以诸如“亚硝胺”事件的警钟长鸣，让药品安全不再是奢望，而是每个人都能享有的安心和保障！

信源：

环球网2019-01-24——降压药含致癌物被召回 专家：不必恐慌别擅自停药 参考消息——美国产降压药喹那普利片含致癌成分被召回

中国经济网2019年01月17日——又一原料药现致癌物 华海药业进入多事之秋

界面新闻——沙坦类降压药再现致癌杂质，赛诺菲在海外召回厄贝沙坦等产品