11月21日，Replimune Group宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交RP1（vusolimogene oderparepvec）联合PD-1抑制剂nivolumab用于治疗既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的生物制品许可申请（BLA）。RP1（vusolimogene oderparepvec）是一款基于单纯疱疹病毒株的溶瘤病毒疗法。
截图源于参考资料3
第39届癌症免疫治疗学会年会（SITC 2024）上报告了RP1联合纳武利尤单抗治疗进展或不适合抗 CTLA-4 治疗的晚期黑色素瘤患者的III期IGNYTE-3试验结果。结果显示：
140例患者中47例患者得到临床缓解，其中21例患者达到完全缓解（CR），26例患者部分缓解（PR），41例患者病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）长达21.6个月。虽然中位总生存期未达到，但1 年、2 年和 3 年生存率分别为75.3%、63.3%和54.8%。
截图源于参考资料3
在实现缓解的患者中，85%接受注射和非注射病灶的大小减少了30%或以上。1例既往接受过阿替利珠单抗、考比替尼、伊匹木单抗等治疗方案的患者经RP1方案治疗后肿瘤缩小。具体治疗情况如下图所示：
截图源于参考资料3
结果表明，RP1联合纳武利尤单抗是既往接受过PD-1靶向疗法治疗晚期黑色素瘤成年患者的一种有前途的治疗方式。
她用自己实验室培养的病毒，治好了自身的癌症！
溶瘤病毒（OV）疗法是癌症治疗的一个新兴领域，在适当的情况下，病毒能够破坏人类癌症患者的肿瘤组织。萨格勒布大学的病毒学家 Beata Halassy因个人与乳腺癌的非凡斗争而成为头条新闻。2016年，Beata Halassy首次被诊断出患有浸润性导管癌，于是通过乳房切除术和辅助化疗进行治疗。但是4年后，也就是2020年，她的癌症复发，发现了一个大小为 2 厘米的实体瘤。但是她想要尝试一些不同的治疗方式，于是拒绝继续接受化疗，选择依靠自己的病毒学经验来拯救自己。这是一场赌注，但对她来说这看起来很有希望。
于是她利用自己在实验室中培养经过修饰的病毒分10次注射到肿瘤中。幸运的是，Beata Halassy赌赢了。
发生了什么呢？
治疗两个月后，Beata Halassy的肿瘤小了大约65%，从2.47cm3显著缩减至0.91cm3并从一个硬的、伴有皮肤炎症的固定结节，变成软的、没有皮肤炎症的可移动结节；肿瘤的侵袭性边缘也出现了消退迹象，因此她将其摘除。现在她已经4年没有患癌症了。
Beata Halassy的故事让医学界为之震惊，同时也激励着科学家对新型抗癌疗法的探索，而肿瘤患者也看到了治疗希望。也许目前“你”接受的治疗让你感到不适，也许没有找到合适的治疗方式，但是请不要灰心，科学家正在紧锣密鼓的对癌症研究中，试图寻找更加有效的治疗方案。或许在不久的将来，奇迹会发生在“你”的身上。
参考资料
1.https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-receives-breakthrough-therapy-designation-rp1-an
2.https://ir.replimune.com/news-releases/news-release-details/replimune-presents-late-breaking-abstract-featuring-data-ignyte
3.https://ir.replimune.com/static-files/d2e658a8-4d69-4400-9bbe-57c8ec88a482
4.https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(16)31331-4?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1525001616313314%3Fshowall%3Dtrue
5.https://www.perthnow.com.au/news/health/virologist-beata-halassy-treats-own-breast-cancer-with-self-experimental-virus-treatment-c-16735868
6.https://dailynewshungary.com/miraculous-healing-of-dr-beata-halassy-cancer/
7.https://www.mdpi.com/2076-393X/12/9/958
免责声明:文本参考来源于网络，版权归原作者所有。
该文章仅供分享，如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除，谢谢！
