近年来，全球农业正经历一场从化学合成品向生物解决方案的深入转型。在欧盟绿色协议、巴西可持续农业政策、美国加州生物刺激剂立法等多重驱动下，生物农药、生物刺激素和生物肥料市场迎来爆发式增长。与此同时，中国作为全球农业生物技术研发与生产的重要力量，正面临″走出去″的关键窗口期。本文将聚焦巴西、欧盟、美国、澳大利亚这些核心市场，揭示其政策动向、市场潜力及准入策略，为中国企业布局海外提供战略指引。
巴西：拉美生物农业领跑者，政策红利释放巨额空间
巴西政府近年来通过新生物投入品法规（2024年颁布）大力推动可持续农业，目标在2030年前将生物农药使用率提升至60%以上。根据报告数据，2023年巴西生物农药市场规模已超过11亿美元，远高于其他拉美国家。
（图源：Kynetec将在BioEx 2025上分享的报告）
核心机遇：
政策简化加速产品准入：巴西推出″参考规范（ER）″快速登记通道，简化的流程大幅降低企业合规成本。
本土合作需求迫切：巴西60%的农业用地依赖生物防治产品，但本土产能不足，中国企业可通过技术授权，联合研发或直接投资抢占市场。
全产业链布局潜力：从微生物菌剂（如固氮菌、菌根菌）到生物防控产品（如信息素、病毒制剂），巴西市场对多元化生物解决方案需求旺盛。
挑战提示：巴西监管机构MAPA对微生物产品的质量控制极为严格，要求在菌株⽔平上进⾏物种鉴定，并在指定种质资源库存放。企业需提前布局本地化生产与质控体系。
欧盟：绿色转型推动市场增长，合规壁垒下的精准突破
欧盟通过《绿色协议》（EU Green Deal）和《肥料产品条例》（FPR 2019/1009）构建了极为严格的生物制剂监管框架。2022年，欧盟生物防治市场规模超过15亿欧元，年复合增长率超过15%。
核心机遇：
CE认证打开欧盟市场：符合《肥料产品条例》标准的产品可通过CE标志直接进入欧盟单一市场。
差异化声明策略：在一个欧盟成员国获得授权，增加一个额外的功能声明（未在欧盟评估中涵盖），所销售的产品包含两个功能声明，同时有效保护该额外声明，确保竞争对手无法轻易复制。
政策倾斜低风险产品：荷兰等国设立快速审批通道，优先支持微生物、信息素等低环境风险产品，中国企业可针对性布局。
挑战提示：欧盟REACH法规对化学物质注册要求严苛，部分成分材料类别（CMC）需额外提交毒理学数据。建议企业优先选择豁免REACH的品类（如纯植物提取物等），或与本地合规机构合作。
（图源：科奈将在BioEx 2025上分享的报告）
美国：生物刺激剂立法破冰，本土化策略成关键
美国生物制品市场呈现″联邦滞后、州先行″的特点。2024年加州通过参议院1522号法，明确定义″植物生物刺激剂″，并计划2025年完成配套规则。截至2024年8月，AAPFCO正式认可的植物生物刺激剂有海藻提取物、海带提取物、腐植酸等。但微生物类产品（如根瘤菌）增长潜力同样巨大。
核心机遇：
州级试点辐射全国：加州等农业大州对生物制品的接受度高，可率先切入。
农户认知快速提升：2024年调研显示，80%的美国农户会向朋友推荐生物制品。邻居/朋友/其他农民是最值得信赖的推荐对象。
（图源：Stratovation Group将在BioEx 2025上分享的报告）
渠道合作模式创新：与美国本土经销商合作，可快速渗透大豆、玉米等高价值作物市场。
挑战提示：美国各州标签要求差异大，需定制化申报策略。
澳大利亚：小而精的市场，品质与信任的双重博弈
澳大利亚生物制剂市场虽规模较小，但增长迅猛，果蔬与豆类等作物是重要应用场景。报告显示，54%的农户已使用生物刺激剂，但对产品效果的信任度仍待提升。
核心机遇：
精准定位高价值作物：葡萄、蔬菜等对生物防控需求强烈。
挑战提示：澳大利亚农户对″生物制品=效用不足″的刻板印象仍存，需通过田间试验数据和本土案例打破认知壁垒。
中国企业出海：从″产品输出″到″生态共建″
全球生物农业市场的爆发，不仅是中国企业的机遇，更是对技术、合规与本土化能力的全面考验。第六届生物农药、生物刺激素及生物肥料国际高峰论坛（BioEx 2025）汇聚巴西农业部官员、欧美法规专家、澳洲市场专家、商业咨询师等，将深度解析：
如何借力巴西ER法规实现生物制剂快速上市？
欧盟FPR下生物制剂合规捷径是什么？
美国州级立法的最新动态与风险规避策略
全球不同地区生物制剂市场机遇在哪里？
与报告演讲人Henrique Bley（巴西农业部）、Owen Hoffart博士（科奈）、Melinda Haley（Kynetec）等面对面交流，获取第一手市场数据、登记政策，以及业务开拓建议，真正实现″战略出海，精准落地″。
2025年3月13-14日，上海，让我们共同揭开全球生物农业市场的财富密码，助力中国方案闪耀世界！（点击下图，查看日程，或报名参会）
（本文数据及案例均引自BioEx 2025论坛报告，更多细节请现场解锁。）
